被称为 LZP 抑制剂的化学类别包括一系列可以调节 LZP 蛋白活性或其相关信号通路的化合物。这些抑制剂并非专门针对 LZP,而是根据其干扰 LZP 上游或下游细胞信号网络中各种成分的能力来确定的。
上述抑制剂代表了信号通路的广泛调控机制。例如,LY294002 和 Wortmannin 等抑制剂针对的是 PI3K/Akt 通路,这是多种细胞过程的关键节点。抑制 PI3K 活性可导致 Akt 磷酸化和活性降低,进而影响对细胞存活、增殖和新陈代谢至关重要的大量下游蛋白质。U0126 和 PD98059 等其他化合物以 MAPK/ERK 通路为靶点,这是一条介导细胞生长和分化的关键信号通路。抑制该途径的一个组成部分 MEK1/2,可抑制 ERK 的磷酸化和活性,从而影响依赖该途径发挥功能的蛋白质。p38 MAP 激酶和 JNK 分别是 SB203580 和 SP600125 的靶标。这些激酶参与对应激刺激的反应,抑制它们会对细胞应激反应和细胞凋亡产生广泛影响。以 mTOR 为靶点的雷帕霉素可对蛋白质合成和细胞生长产生广泛影响,这表明这些抑制剂可对细胞功能产生多种影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可改变表皮生长因子受体信号通路中蛋白质的活性。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可干扰 JAK-STAT 信号传导,并可能影响受该途径控制的蛋白质。 |