被称为 LZP 抑制剂的化学类别包括一系列可以调节 LZP 蛋白活性或其相关信号通路的化合物。这些抑制剂并非专门针对 LZP,而是根据其干扰 LZP 上游或下游细胞信号网络中各种成分的能力来确定的。
上述抑制剂代表了信号通路的广泛调控机制。例如,LY294002 和 Wortmannin 等抑制剂针对的是 PI3K/Akt 通路,这是多种细胞过程的关键节点。抑制 PI3K 活性可导致 Akt 磷酸化和活性降低,进而影响对细胞存活、增殖和新陈代谢至关重要的大量下游蛋白质。U0126 和 PD98059 等其他化合物以 MAPK/ERK 通路为靶点,这是一条介导细胞生长和分化的关键信号通路。抑制该途径的一个组成部分 MEK1/2,可抑制 ERK 的磷酸化和活性,从而影响依赖该途径发挥功能的蛋白质。p38 MAP 激酶和 JNK 分别是 SB203580 和 SP600125 的靶标。这些激酶参与对应激刺激的反应,抑制它们会对细胞应激反应和细胞凋亡产生广泛影响。以 mTOR 为靶点的雷帕霉素可对蛋白质合成和细胞生长产生广泛影响,这表明这些抑制剂可对细胞功能产生多种影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,PI3K 参与各种信号通路,可能会改变下游蛋白质的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
是 MEK1/2 的选择性抑制剂,可干扰 MAPK/ERK 通路,从而可能影响受该通路调控的蛋白质。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种吡啶基咪唑化合物,可抑制 p38 MAP 激酶,从而可能改变受 p38 MAPK 信号影响的蛋白质的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种选择性抑制 MEK 的合成化合物,可影响受 MAPK 信号通路调节的蛋白质。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 c-Jun N 端激酶(JNK)的蒽拉唑酮抑制剂,可改变受 JNK 信号通路调控的蛋白质的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种甾类呋喃化合物,是一种强效 PI3K 抑制剂,可能会影响参与 PI3K/Akt 信号转导的蛋白质。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种大环内酯化合物,可与 FKBP12 结合并抑制 mTOR,从而可能影响与 mTOR 信号通路相关的蛋白质。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂,可改变作为 Src 信号网络一部分的蛋白质的活性。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
IκBα 磷酸化的不可逆抑制剂,可影响 NF-κB 通路调控的蛋白质。 | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | ¥4851.00 | ||
IKK-2 的选择性抑制剂,可影响 NF-κB 的激活,并可能影响受该途径调控的蛋白质的功能。 |