LYPLAL1 的化学抑制剂提供了多种机制,可阻碍其在各种细胞过程中发挥作用。多巴胺受体拮抗剂三氟拉嗪通过调节 G 蛋白偶联受体通路来抑制 LYPLAL1,这对 LYPLAL1 在脂肪生成中的作用至关重要。同样,分别以 MAPK/ERK 通路中的 Raf-1 激酶和 MEK 为靶点的 GW 5074 和 PD 98059 也会破坏涉及 LYPLAL1 的细胞信号传导过程。这导致 LYPLAL1 参与细胞增殖和分化的过程受到抑制。LY 294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,它们通过破坏 PI3K/Akt 通路对 LYPLAL1 发挥抑制作用。该通路的破坏阻碍了 LYPLAL1 参与细胞生长和存活等关键细胞功能。针对 mTOR 通路的雷帕霉素也会通过抑制与自噬和新陈代谢有关的下游信号通路间接影响 LYPLAL1。
此外,分别抑制 p38 MAPK 和 c-Jun N 端激酶(JNK)的 SB 203580 和 SP600125 也会通过改变应激反应途径和细胞因子的产生来影响 LYPLAL1。另一种 MEK1/2 抑制剂 U0126 进一步证明了干扰 MAPK/ERK 通路如何间接抑制 LYPLAL1 的信号作用。双吲哚马来酰亚胺 I 以蛋白激酶 C(PKC)为靶标,PKC 是 LYPLAL1 相关通路中的一个关键角色,因此会影响 LYPLAL1 参与的细胞增殖和分化过程。广谱蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 和 Src 家族激酶选择性抑制剂 PP 2 都有助于抑制 LYPLAL1。它们通过破坏各种激酶驱动的信号通路,最终影响 LYPLAL1 在细胞迁移和粘附等过程中的作用。这些化学物质通过其特定的靶点相互作用,在不同的细胞环境中共同抑制 LYPLAL1 的功能活动。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW 5074 是 Raf-1 激酶的强效抑制剂,Raf-1 激酶是 MAPK/ERK 通路的关键组成部分。LYPLAL1 参与了受 MAPK/ERK 通路影响的细胞信号传导过程。通过抑制 Raf-1,GW 5074 破坏了这一通路,从而抑制了 LYPLAL1 在细胞信号传导和增殖中介导的下游效应。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是 MEK 的特异性抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。LYPLAL1 参与细胞信号转导,会受到 MAPK/ERK 通路变化的影响。用 PD 98059 抑制 MEK 会破坏该通路的正常功能,从而抑制 LYPLAL1 的相关信号活动。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 是 PI3K 的特异性抑制剂,PI3K 是 PI3K/Akt 信号通路中的一个关键角色。LYPLAL1 参与 PI3K/Akt 通路调节的过程,LY 294002 可间接抑制 LYPLAL1。这种抑制剂会阻断 PI3K 的活性,从而破坏该通路,阻碍 LYPLAL1 在增殖和存活等相关细胞功能中发挥作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁(Wortmannin)是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂。鉴于 LYPLAL1 参与了由 PI3K/Akt 通路支配的细胞过程,用 Wortmannin 抑制 PI3K 会间接导致 LYPLAL1 在这些通路中的功能受到抑制,特别是影响其在细胞生长和存活中的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,在 PI3K/Akt/mTOR 通路中发挥作用。LYPLAL1 参与了与 mTOR 信号交叉的信号通路,被雷帕霉素间接抑制。这种对 mTOR 的抑制会扰乱下游信号通路,影响 LYPLAL1 在自噬和新陈代谢等过程中的功能作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。p38 MAPK 通路与涉及 LYPLAL1 的细胞过程存在交叉。通过抑制 p38 MAPK,SB 203580 可破坏这些信号通路,从而抑制 LYPLAL1 在细胞应激反应和细胞因子产生中的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,是 MAPK 信号通路的一部分。LYPLAL1 参与细胞信号传导过程受到 JNK 途径的影响。用 SP600125 抑制 JNK 会破坏这一通路,从而间接抑制 LYPLAL1 在细胞对应激和细胞因子的反应中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 通路关键成分 MEK1/2 的强效抑制剂。这种抑制会影响 LYPLAL1 在细胞信号传导中的作用,因为 LYPLAL1 参与了受 MAPK/ERK 通路调节的通路。通过抑制 MEK1/2,U0126 间接抑制了 LYPLAL1 在这些通路中的功能活动。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是蛋白激酶 C(PKC)的特异性抑制剂。PKC 在与 LYPLAL1 功能交叉的信号通路中发挥作用。使用双吲哚马来酰亚胺 I 抑制 PKC 会破坏这些信号通路,从而抑制 LYPLAL1 在细胞增殖和分化等过程中的作用。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂。虽然它会影响各种激酶,但它对参与 LYPLAL1 活性通路的特定激酶的抑制作用会间接导致 LYPLAL1 在细胞信号传导和调节中的功能作用受到抑制。 |