LOC81691 抑制因子

常见的 LOC81691 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，它通过模拟ATP并与激酶的ATP结合位点结合，从而抑制激酶的酶活性。LY294002 和 Wortmannin 以精确抑制磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）而闻名，它们能阻止 PI3K/Akt 通路中对激活下游蛋白至关重要的磷酸化事件。在 MAPK/ERK 级联领域，U0126 和 PD98059 因其对该通路中的关键酶 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制而备受推崇，它们能阻止 ERK 的后续激活以及与增殖和分化相关的细胞信号的传播。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶 (JNK) 为靶点，通过阻止激酶活化来抑制炎症和应激反应途径。

雷帕霉素对 mTOR 通路具有特异性作用，可通过结合和抑制 mTORC1 复合物抑制细胞生长和增殖，而 mTORC1 复合物是细胞代谢和生长调节的关键组成部分。ZM-447439 通过靶向有丝分裂过程中对染色体排列至关重要的极光激酶来破坏细胞分裂，从而导致细胞周期停滞。Thapsigargin 的作用机制不同，它以内质网的 SERCA 泵为靶标，从而扰乱细胞内的钙储存，导致细胞应激和凋亡。硼替佐米（Bortezomib）是一种蛋白酶体抑制剂，会导致细胞内折叠错误的蛋白质堆积，从而通过蛋白毒性压力引发细胞死亡。最后，Cyclopamine 是刺猬信号通路的拮抗剂，它与 Smoothened 受体结合并阻碍该通路的功能，而该通路对细胞分化和组织形态至关重要。