INSM2 抑制剂是针对 INSM2(胰岛素瘤缔合作用 2)蛋白质的一类化学物质,这种蛋白质参与各种生物体的细胞过程。INSM2 虽然因其与胰岛素瘤的缔合作用而得名,但在细胞生物学领域却有着广泛的影响。抑制剂 这一名称通常意味着这类化学物质或分子会阻碍或降低其目标蛋白质的活性或功能。就 INSM2 抑制剂而言,它们旨在相互作用并调节 INSM2 的活性或表达,从而影响与这种蛋白质相关联的下游细胞事件。INSM2 抑制剂的结构和特异性作用机制可能千差万别,这在许多类别的化学物质或药物中都很常见。这些抑制剂可能是小分子有机物、肽,甚至是更大的生物大分子。它们的作用方式可能是直接与 INSM2 蛋白质结合,阻止其发挥正常的细胞功能。或者,它们也可能通过影响途径或其他蛋白质,进而调节 INSM2 的活性,从而起到间接激活作用。了解这些抑制剂的特异性,包括它们的理化性质、分子相互作用和脱靶效应,对于研究 INSM2 及其相关细胞过程的领域的研究人员来说至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
靶向酪氨酸激酶,尤其是白血病中的 BCR-ABL。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
稳定微管,破坏细胞分裂。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和 RAF。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
阻断乳腺癌细胞中的雌激素受体。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
抑制二氢叶酸还原酶,破坏 DNA 合成。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
针对乳腺癌中的表皮生长因子受体和 HER2 激酶。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
阻断非小细胞肺癌表皮生长因子受体激酶的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体,导致细胞周期停滞。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
选择性靶向黑色素瘤中突变的 BRAF。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制多种激酶,包括 BCR-ABL 和 SRC。 |