FLJ25371 抑制因子

沃特曼素是真菌的一种甾体代谢产物，是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，沃特曼宁可以减少 AKT 的磷酸化和激活，进而减少 FLJ25371 功能活性所必需的下游信号传导。

LY294002是一种抑制PI3K的合成分子。LY294002抑制PI3K/AKT通路，会减少下游靶标的磷酸化，从而影响FLJ25371的活性，最终导致其功能被抑制。

雷帕霉素是一种抑制 mTOR（雷帕霉素机制靶点）的大环内酯类化合物。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可以抑制 mTORC1 信号通路，从而减少 FLJ25371 功能所需的蛋白质的合成，间接降低 FLJ25371 的活性。

SB203580 是一种吡啶基咪唑，是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可改变应激反应和炎症途径，从而通过改变 FLJ25371 运行的细胞环境间接影响 FLJ25371 的功能活性。

PD98059 是一种抑制 MEK 的合成化合物，而 MEK 是 MAPK 通路中 ERK 的上游。通过抑制 ERK 磷酸化和活化，PD98059 可抑制信号传导，而这可能是 FLJ25371 功能活性所必需的。

SP600125是一种吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物，是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。抑制JNK活性会影响FLJ25371正常功能所需的转录因子和基因，从而间接导致其被抑制。

U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 的活化。这种干扰可能会阻碍对 FLJ25371 的功能活性至关重要的信号转导事件。

达沙替尼是一种具有广泛特异性的酪氨酸激酶抑制剂。它可以抑制磷酸化底物所需的激酶，从而间接降低FLJ25371的活性。

来氟米特是一种二氢嘧啶酸脱氢酶抑制剂，参与嘧啶合成。通过限制嘧啶合成，来氟米特可以减少表达FLJ25371的细胞的增殖，间接导致FLJ25371功能活性的降低。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，能够导致错误折叠的蛋白质堆积，从而引发细胞应激反应。如果FLJ25371参与对蛋白酶体应激敏感的通路，这些反应可能会间接抑制它。