FAM183A 抑制因子

Staurosporine 是一种强效蛋白激酶抑制剂，可针对多种激酶。它可以通过干扰 FAM183A 的磷酸化和随后的激活来对其进行抑制。

沃特曼宁是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。由于 FAM183A 与 PI3K 相关的通路有牵连，因此沃特曼宁可以破坏这些级联，间接抑制 FAM183A。

SB 203580 可抑制与 FAM183A 信号交叉的 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）。它对 MAPK 通路的作用可能会破坏 FAM183A 的激活和下游功能。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可影响与 FAM183A 相关的通路。通过阻止 PI3K 的活性，它间接抑制了 FAM183A 的活化及其在细胞过程中的参与。

U0126是一种细胞外信号调节激酶（ERK1/2）抑制剂。由于FAM183A与ERK通路有关，U0126可以通过阻断该通路的信号传导来阻止FAM183A的激活。

SP600125 可抑制 c-Jun N 终止子激酶（JNK），影响与 FAM183A 相互关联的通路。它对 JNK 信号的干扰可间接调节 FAM183A 的活性和下游效应。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可阻断mTOR信号通路。由于FAM183A与mTOR相关，雷帕霉素可通过干扰其上游调节通路间接抑制FAM183A。

PD98059 可抑制 ERK1/2 的上游激酶 MEK1。通过破坏 MEK-ERK 通路，PD98059 间接抑制了 FAM183A 的活化，阻碍了它参与细胞过程。

这种化合物是一种选择性蛋白激酶C（PKC）抑制剂。由于FAM183A受PKC相关途径调节，双吲哚马来酰亚胺I可通过干扰PKC信号传导间接抑制FAM183A。

SB 431542是一种转化生长因子-β（TGF-β）受体抑制剂。由于FAM183A受TGF-β通路的影响，SB 431542可通过破坏其调节信号间接抑制FAM183A。