FAM120A 抑制因子

常见的 FAM120A 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、U-0126 CAS 109511-58-2、SP600125 CAS 129-56-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和硼替佐米 CAS 179324-69-7。

FAM120A抑制剂是一类以FAM120A蛋白为靶标的化合物，FAM120A蛋白是一种参与多种细胞过程的RNA结合蛋白，尤其擅长调节基因表达和信号转导通路。FAM120A是过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARG）转录活性（也称为COG复合物）的组成型协同因子的一部分，在细胞应激反应和氧化应激途径的调节中发挥作用。通过抑制FAM120A，这些化合物可以干扰蛋白质结合RNA的能力及其参与信号转导的能力，从而对基因表达和细胞功能产生下游影响。这些抑制剂对FAM120A的特异性通常是通过结构互补实现的，其中抑制剂与FAM120A蛋白的活性位点或变构位点结合，阻断其与其他分子伴侣的相互作用。FAM120A抑制剂的设计和开发需要对蛋白质的三维结构、结合位点以及参与其与RNA和其他细胞成分相互作用的氨基酸残基有深入的了解。研究人员通常利用分子对接和动力学模拟等计算方法来预测这些抑制剂在分子水平上与FAM120A的相互作用。先要对化学库进行高通量筛选，然后进行迭代优化，以提高结合亲和力和特异性，从而确定先导化合物。经常使用X射线晶体学或核磁共振波谱等结构生物学技术来确定抑制剂与FAM120A的确切结合模式。这些抑制剂是研究FAM120A在各种细胞环境中的生物学功能的宝贵工具，使研究人员能够剖析该蛋白促进细胞稳态和信号传导通路的分子机制。