DUPD1 抑制因子
常见的DUPD1抑制剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、司他夫定CAS 62996-74 -1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和PD 98059 CAS 167869-21-8。
DUPD1 的化学抑制剂通过各种机制发挥作用，通过干扰不同的信号传导途径和负责调节该蛋白的酶来调节其活性。例如，已知双吲哚马来酰亚胺 I 可选择性地抑制蛋白激酶 C（PKC），如果 PKC 参与了 DUPD1 的调控，它就会降低 DUPD1 的活性。同样，staurosporine 也是一种非选择性蛋白激酶抑制剂，可广泛抑制可能磷酸化和激活 DUPD1 的激酶。其他激酶抑制剂如 LY294002 和 wortmannin 专门针对磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K)，如果 PI3K 是 DUPD1 调控途径的一部分，则会导致该蛋白的激活减少。此外，抑制丝裂原活化蛋白激酶（MEK）的 PD98059 和 U0126 以及 p38 MAP 激酶的抑制剂 SB203580 也可以通过阻止这些 MAPK 相关途径的磷酸化信号来降低 DUPD1 的活性。
同样，抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）的 SP600125 和 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂 PP2 也能通过阻断可能是 DUPD1 激活所必需的相应激酶来降低 DUPD1 的活性。雷帕霉素可抑制 mTOR 通路（众多蛋白质的另一种调节途径），从而可能导致 DUPD1 活性降低。NF449 可选择性地抑制 G 蛋白的 Gs α 亚基，从而改变可能影响 DUPD1 的下游信号传导。最后，Y-27632 可抑制 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK），如果 ROCK 参与了 DUPD1 功能的调节，则可导致 DUPD1 活性降低。上述每种抑制剂都针对特定的激酶或通路，抑制这些激酶或通路可改变 DUPD1 的功能状态。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种强效的选择性蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，如果 DUPD1 是一种底物或受 PKC 介导的磷酸化调控，它就会降低 DUPD1 的活性。抑制 PKC 可阻止 DUPD1 接收磷酸化信号，从而降低其活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种非选择性蛋白激酶抑制剂。如果DUPD1的活性依赖于激酶的磷酸化，则staurosporine会抑制这些激酶，从而阻止DUPD1的磷酸化与激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂。如果涉及 PI3K 的信号通路位于 DUPD1 的上游并调节其活性，那么抑制 PI3K 可能会导致 DUPD1 的磷酸化和活化减少。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂。它的作用与 LY294002 相似，如果 DUPD1 是 PI3K 信号转导的下游，它就有可能减少 DUPD1 的磷酸化和随后的激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂。如果 DUPD1 受 ERK/MAPK 通路调节，PD98059 就会抑制 MEK，从而阻止 ERK/MAPK 的激活和随后对 DUPD1 活性的调节。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的抑制剂。如果 DUPD1 受涉及 p38 MAPK 的应激激活蛋白激酶通路调控，抑制 p38 MAP 激酶可能会降低 DUPD1 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶（JNK）抑制剂。如果 DUPD1 受涉及 JNK 信号转导的途径调控，抑制 JNK 可能会导致 DUPD1 活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂。如果 DUPD1 是 ERK/MAPK 通路的一部分，那么 U0126 将抑制 MEK1/2，阻止 MAPK/ERK 的激活，并可能降低 DUPD1 的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。如果 DUPD1 被 Src 家族激酶激活，PP2 就会抑制这些激酶，从而可能导致 DUPD1 活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。如果 DUPD1 是受 mTOR 调节的通路的一部分，那么抑制 mTOR 可能会降低 DUPD1 的活性。 | ||||||