DP-3 抑制剂是一类化学合成物,旨在选择性地与一种称为二肽基肽酶 3(DP-3)的靶酶相互作用并抑制其活性。DP-3 是一种细胞内肽酶,可从多肽的 N 端裂解多种二肽,在多个生理过程的调节中发挥作用。DP-3 抑制剂的特异性在于它们能够与酶的活性位点或其他重要位置结合,从而阻碍其天然肽酶活性。这些抑制剂的典型特征是它们的结构元素与 DP-3 的活性位点互补,从而能够有效降低酶的活性。这些化合物的设计需要详细了解酶的结构、底物特异性和催化机理。可以通过多种方法开发抑制剂,包括根据酶的三维结构进行合理设计、虚拟筛选以及通过药物化学方法优化先导化合物。
DP-3 抑制剂的研究和开发涉及多学科方法,涉及生物化学、分子生物学和有机化学等领域。科学家们试图了解 DP-3 与其底物之间的精确相互作用,其中包括研究该酶的底物识别模式、催化动力学以及支配其功能的结构动态。对酶特性的深入研究有助于确定潜在的抑制分子,这些分子可以与 DP-3 形成稳定的非共价相互作用,有效降低其肽酶活性。X 射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱和计算建模等先进技术在从原子层面观察 DP-3 与其抑制剂之间的相互作用方面发挥了重要作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂;可阻断 PI3K/AKT 通路,可能影响受该通路调节的蛋白质。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 家族激酶抑制剂;可抑制酪氨酸激酶的活性,影响参与信号转导的蛋白质。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂;可阻止细胞周期的进展,影响参与细胞分裂的蛋白质。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂;可抑制参与炎症反应的 MAPK 信号通路中的蛋白质。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂;可破坏 PI3K/AKT 通路,影响下游蛋白质活性和细胞过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂;可抑制 mTOR 信号传导,影响蛋白质合成和细胞生长。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂;可破坏钙平衡,影响依赖钙信号的蛋白质。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
DNA烷化剂;可导致DNA损伤,影响参与DNA修复和细胞周期控制的蛋白质。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂;可阻止蛋白质降解,从而可能影响需要蛋白酶体降解调节的蛋白质。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
糖酵解抑制剂;可破坏能量代谢,影响依赖糖酵解产生 ATP 的蛋白质。 |