Date published: 2025-9-8

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DP-3 抑制因子

常见的DP-3抑制剂包括但不限于沃曼宁(CAS 19545-26-7)、达沙替尼(CAS 302962-49-8)、阿尔斯特帕隆(CAS 237430-0 3-4、SB 203580 CAS 152121-47-6和LY 294002 CAS 154447-36-6。

DP-3 抑制剂是一类化学合成物,旨在选择性地与一种称为二肽基肽酶 3(DP-3)的靶酶相互作用并抑制其活性。DP-3 是一种细胞内肽酶,可从多肽的 N 端裂解多种二肽,在多个生理过程的调节中发挥作用。DP-3 抑制剂的特异性在于它们能够与酶的活性位点或其他重要位置结合,从而阻碍其天然肽酶活性。这些抑制剂的典型特征是它们的结构元素与 DP-3 的活性位点互补,从而能够有效降低酶的活性。这些化合物的设计需要详细了解酶的结构、底物特异性和催化机理。可以通过多种方法开发抑制剂,包括根据酶的三维结构进行合理设计、虚拟筛选以及通过药物化学方法优化先导化合物。

DP-3 抑制剂的研究和开发涉及多学科方法,涉及生物化学、分子生物学和有机化学等领域。科学家们试图了解 DP-3 与其底物之间的精确相互作用,其中包括研究该酶的底物识别模式、催化动力学以及支配其功能的结构动态。对酶特性的深入研究有助于确定潜在的抑制分子,这些分子可以与 DP-3 形成稳定的非共价相互作用,有效降低其肽酶活性。X 射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱和计算建模等先进技术在从原子层面观察 DP-3 与其抑制剂之间的相互作用方面发挥了重要作用。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

PI3K 抑制剂;可阻断 PI3K/AKT 通路,可能影响受该通路调节的蛋白质。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Src 家族激酶抑制剂;可抑制酪氨酸激酶的活性,影响参与信号转导的蛋白质。

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
¥756.00
¥3452.00
2
(1)

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂;可阻止细胞周期的进展,影响参与细胞分裂的蛋白质。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

p38 MAPK 抑制剂;可抑制参与炎症反应的 MAPK 信号通路中的蛋白质。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

PI3K 抑制剂;可破坏 PI3K/AKT 通路,影响下游蛋白质活性和细胞过程。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

mTOR 抑制剂;可抑制 mTOR 信号传导,影响蛋白质合成和细胞生长。

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

SERCA 泵抑制剂;可破坏钙平衡,影响依赖钙信号的蛋白质。

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
¥1004.00
¥2821.00
32
(1)

DNA烷化剂;可导致DNA损伤,影响参与DNA修复和细胞周期控制的蛋白质。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

蛋白酶体抑制剂;可阻止蛋白质降解,从而可能影响需要蛋白酶体降解调节的蛋白质。

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥733.00
¥2369.00
26
(2)

糖酵解抑制剂;可破坏能量代谢,影响依赖糖酵解产生 ATP 的蛋白质。