DNHL1抑制剂在化合物领域中属于独特且专业的类别。这些抑制剂具有明显的结构框架,由特定的化学基团和功能基团组成,这些基团决定了它们与生物实体的相互作用。这些抑制剂的主要靶点是DNHL1蛋白,它是细胞信号传导通路复杂网络中的关键参与者。通过一个基于分子识别和选择性结合的过程,DNHL1抑制剂与DNHL1蛋白建立了独特的连接,破坏了其天然构象和后续功能。DNHL1蛋白因其对细胞生长、分化以及对外部刺激反应等多种细胞过程的显著贡献而闻名。通过与DNHL1相互作用,抑制剂可能会阻止其参与这些多方面的通路。DNHL1调节的细胞级联反应错综复杂,因此对其有针对性的调节显得尤为重要。DNHL1抑制剂旨在探索蛋白质错综复杂的立体结构,通常作用于对其活性至关重要的特定口袋或区域。
从机理上讲,DNHL1抑制剂与DNHL1蛋白的结合可以引发一系列反应。这种相互作用可能会导致蛋白质三级结构的扭曲,从而阻碍其与其他细胞成分结合的能力。或者,抑制剂可能会阻碍关键分子或底物进入蛋白质表面的结合位点。这些细微的影响随后会波及细胞通路,从而可能改变细胞对各种内部和外部信号的反应。DNHL1抑制剂领域是活跃的科学研究和探索领域。研究人员深入研究这些抑制剂与DNHL1蛋白相互作用的复杂性,解读其结合和抑制特性的精确分子决定因素。这些研究获得的见解不仅扩展了我们对细胞生物学的基本理解,而且有望在超越这一复杂蛋白网络限制的领域得到更广泛的应用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
靶向 BCR-ABL 的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性髓性白血病。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶,包括 RAF、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),用于癌症治疗。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
治疗癌症的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
靶向 BCR-ABL 和 SRC 家族激酶,用于治疗慢性髓性白血病。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
用于乳腺癌研究的表皮生长因子受体和 HER2 双抑制剂。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的不可逆抑制剂,用于治疗 B 细胞癌症。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂,促进细胞凋亡,用于慢性淋巴细胞白血病。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可阻止 BRCA 基因突变癌症的 DNA 修复。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可阻止细胞周期的进展,用于治疗乳腺癌。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
抑制突变 BRAF V600E 激酶,用于黑色素瘤治疗。 |