DC-TM4F2激活剂
DC-TM4F2 的常见激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8 和巯基加精 CAS 67526-95-8。
DC-TM4F2 激活剂是一系列化合物，可影响各种信号通路和细胞过程，从而增强 DC-TM4F2 的功能活性。佛司可林通过增加细胞内的 cAMP 来促进 DC-TM4F2 激活剂的激活，而 cAMP 又会激活 PKA，从而可能导致 DC-TM4F2 的磷酸化和激活。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）以其抑制激酶的特性而闻名，它也可以通过抑制竞争信号级联来促进 DC-TM4F2 的活化，从而使涉及 DC-TM4F2 的通路更加活跃。S1P通过G蛋白偶联受体导致下游磷酸化事件，PMA通过激活PKC导致DC-TM4F2活性增强。Thapsigargin 和 A23187（Calcimycin）可提高细胞膜钙浓度，从而引发钙依赖性激酶的活化，进而增强 DC-TM4F2 的功能。
此外，LY294002 和 Wortmannin 作为 PI3K 抑制剂，可导致细胞信号通路的重新分配，有利于那些涉及 DC-TM4F2 的通路，并有可能增强其活性。U0126 对 MEK1/2 的选择性抑制作用和 SB203580 对 p38 MAPK 的特异性抑制作用可能会通过补偿性信号机制或减少负反馈环路来改变信号通路，从而促进 DC-TM4F2 的活性。尽管Staurosporine具有一般的激酶抑制作用，但它可能会通过释放抑制 DC-TM4F2 相关途径的特异性激酶来优先激活这些途径。最后，染料木素抑制酪氨酸激酶的能力可能会通过降低酪氨酸激酶介导的信号传导的影响来增强 DC-TM4F2 的活性，从而使 DC-TM4F2 相关途径在细胞信号传导网络中变得更加突出。总之，这些 DC-TM4F2 激活剂通过一系列不同的生化机制增强了 DC-TM4F2 的功能活性，所有这些机制汇聚在一起，扩大了 DC-TM4F2 在细胞中的作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
众所周知，福斯可林是一种拉班二萜，能提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的升高会激活蛋白激酶 A（PKA），从而使各种蛋白质磷酸化。通过 PKA 激活，DC-TM4F2 被间接激活，因为 PKA 磷酸化可导致蛋白质构象或功能发生变化，从而增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中的一种儿茶素，具有抑制激酶的特性。通过抑制某些激酶，EGCG 可以减少竞争性信号通路，间接上调 DC-TM4F2 参与的信号通路，从而增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素（S1P）是一种信号脂质，可激活 G 蛋白偶联受体。这些受体的激活可导致下游效应，包括参与 DC-TM4F2 通路的蛋白质的磷酸化，最终增强 DC-TM4F2 的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是光稳定剂的二酯，是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。PKC 激活可导致 DC-TM4F2 信号通路中的蛋白质磷酸化增加，从而增强 DC-TM4F2 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种倍半萜内酯，它通过抑制内质网的钙 ATP 酶来破坏钙平衡。由此导致的细胞膜钙增加可激活钙依赖性激酶，进而通过磷酸化或细胞环境的变化增强 DC-TM4F2 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂。尽管它通常会抑制激酶，但它可以通过解除特定激酶对 DC-TM4F2 参与的通路的抑制作用，选择性地激活这些通路，从而间接增强 DC-TM4F2 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的选择性抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可以改变下游信号通路，从而改变 DC-TM4F2 所参与的信号网络的动态，从而增强 DC-TM4F2 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126可以特异性抑制MAPK途径中ERK上游的MEK1/2。这种抑制作用可导致通路动态发生变化，从而通过细胞内的补偿机制重新引导信号，增强DC-TM4F2等蛋白质的活性。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。抑制p38可导致信号通路重定向，通过允许涉及DC-TM4F2的替代通路进行信号传导，从而增强DC-TM4F2的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可选择性增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可以激活钙依赖性激酶和磷酸酶，从而通过磷酸化反应或其他调节机制增强DC-TM4F2的活性。 | ||||||