DC-TM4F2 抑制因子
常见的DC-TM4F2抑制剂包括但不限于吉非替尼（Gefitinib，CAS 184475-35-2）、厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、 索拉非尼（CAS 284461-73-0）、舒尼替尼（CAS 557795-19-4）和拉帕替尼（CAS 231277-92-2）。
DC-TM4F2 抑制剂属于一类专门的化合物，旨在靶向干扰特定蛋白质或酶的功能。这些抑制剂的特点是对目标分子的活性或异构位点具有选择性亲和力，使它们能够结合并诱导构象变化，从而降低或取消蛋白质的活性。抑制机制通常涉及阻断底物的获取或干扰蛋白质进行必要构象转变的能力，而这种转变对蛋白质的生物功能至关重要。DC-TM4F2 抑制剂通常结构复杂，反映了它们必须与蛋白质靶标形成错综复杂的相互作用。这些分子的设计考虑到了靶位点的形状、电荷、疏水或亲水特性，以确保高度的特异性和强大的结合亲和力，从而降低产生脱靶效应的可能性。
开发和鉴定 DC-TM4F2 抑制剂需要深入了解蛋白质的结构及其在功能周期中所经历的动态过程。先进的计算建模、晶体学和药物化学技术在这些抑制剂的开发过程中发挥着至关重要的作用。一旦确定了这些化合物，就会对其进行严格的体外试验，以确认其抑制活性，并确定其与蛋白质靶标相互作用的动力学。这些研究不仅揭示了抑制剂的效力，还深入了解了它们在分子水平上的作用模式。这些详细信息对于抑制剂的后续优化工作至关重要，通过对抑制剂进行化学修饰，可以增强其功效、选择性和稳定性，使其成为在生物学背景下探测蛋白质功能的重要工具。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼通过竞争性抑制作用靶向EGFR酪氨酸激酶，可降低下游信号传导通路（如PI3K/AKT）的活性，而下游信号传导通路可能参与DC-TM4F2的功能调节。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼（Erlotinib）是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。抑制该受体可降低下游通路（如MAPK）的激活，而MAPK与DC-TM4F2活性的控制有关。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，作用于RAF激酶。抑制RAF激酶会破坏MAPK/ERK通路，从而可能下调DC-TM4F2的活性（如果它受此通路调节）。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括PDGFR和VEGFR。这种阻断可减少对DC-TM4F2的功能表达或稳定性至关重要的磷酸化级联反应。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼抑制表皮生长因子受体和 HER2/neu 的酪氨酸激酶结构域，这可能会导致影响 DC-TM4F2 活性的信号级联激活减少。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼选择性抑制BCR-ABL酪氨酸激酶、c-Kit和PDGFR。抑制这些激酶可降低下游信号通路的激活，从而影响DC-TM4F2的功能状态。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种影响SRC家族激酶的广谱酪氨酸激酶抑制剂。这种抑制可能会改变与 DC-TM4F2 功能相关的通路中蛋白质的磷酸化状态。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼是 BCR-ABL 酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可能会导致影响 DC-TM4F2 的下游信号活动发生改变。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼可抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶。通过抑制这些受体，它可以减少调控 DC-TM4F2 功能的信号传导过程。 | ||||||