CSMD3 抑制因子
常见的 CSMD3 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
CSMD3（CUB 和寿司多结构域 3）又称 CRIM1L（富半胱氨酸跨膜 BMP 调控因子 1 样蛋白），是一种在神经元组织中高度表达的跨膜蛋白，对神经元的正常发育和功能至关重要。它的作用是多方面的，包括细胞粘附、迁移和信号转导，突出了它在神经元稳态和神经发育疾病中的重要性。值得注意的是，CSMD3 与各种信号通路相互作用，包括 Wnt、PI3K/Akt 和 MAPK 通路，从而协调对神经发育和功能至关重要的复杂细胞反应。通过对这些途径的调控影响，CSMD3 可调节基因表达、细胞存活和突触可塑性，从而凸显其在塑造神经元连接和功能方面的关键作用。
抑制 CSMD3 需要针对其相关信号级联中的关键节点。化学抑制剂会破坏与 CSMD3 调控有关的关键信号通路，如 PI3K/Akt、MAPK 和 Wnt 通路，从而削弱 CSMD3 表达和活性所必需的下游信号事件。通过在不同水平上阻断这些通路，抑制剂干扰了对神经元发育和功能至关重要的细胞过程，最终下调 CSMD3 的表达并阻碍其功能的发挥。这种抑制 CSMD3 的综合方法为神经系统疾病中调节其活性的策略提供了见解，为进一步探索神经元发育和功能的复杂调控机制提供了途径。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
广谱蛋白激酶抑制剂。抑制参与细胞周期调控和细胞凋亡等多种细胞过程的多种激酶，最终抑制 CSMD3 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）不可逆抑制剂。破坏PI3K信号通路，导致参与细胞存活和增殖的下游效应物下调，从而抑制CSMD3。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂，可干扰mTORC1信号通路。阻断p70S6K和4E-BP1的磷酸化，从而抑制蛋白质合成和细胞生长，最终抑制CSMD3的表达和功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。抑制 p38 MAPK 的活化，从而抑制参与炎症和细胞应激反应的下游信号通路，最终下调 CSMD3 的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂，可干扰JNK信号通路。阻断c-Jun的磷酸化，从而抑制AP-1转录因子活性和下游基因表达，包括与细胞增殖和存活相关的CSMD3。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，可阻断 PI3K/Akt 信号通路。抑制 Akt 磷酸化，导致参与细胞生长和存活的下游靶点的激活减少，最终抑制 CSMD3 的表达和功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1 和 MEK2 的高选择性抑制剂。 阻断 ERK1/2 的磷酸化，破坏参与细胞增殖和存活的下游信号级联，最终导致 CSMD3 的表达和活性受到抑制。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
强效抑制Aurora激酶A、B和C。破坏有丝分裂纺锤体的组装和染色体分离，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，最终抑制CSMD3的表达和功能。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
选择性GSK-3抑制剂。抑制GSK-3β活性，稳定β-catenin并调节Wnt信号通路，从而抑制下游靶点，包括与细胞增殖和存活相关的CSMD3。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
强效且选择性的半胱天冬酶-1和半胱天冬酶-3抑制剂。阻断凋亡信号通路，防止半胱天冬酶介导的CSMD3和其他底物的裂解，从而保持细胞存活并抑制CSMD3的功能。 | ||||||