CCDC106 抑制因子
常见的 CCDC106 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
CCDC106 抑制剂是一组多种多样的化合物，它们会干扰各种信号传导途径和细胞过程，最终导致 CCDC106 蛋白的活性降低。抑制机制多种多样，既有直接的激酶抑制，阻止 CCDC106 发挥功能所需的磷酸化（如staurosporine），也有对 CCDC106 活性更复杂的间接影响，如 LY294002 和 wortmannin 等化合物对 PI3K/AKT/mTOR 通路的破坏。这些抑制剂通过其靶向作用，可以减少 AKT 磷酸化和随后的下游信号事件，这可能对 CCDC106 的活性至关重要。
PD98059、SB203580、SP600125、雷帕霉素、PP2、PD173074和Y-27632等化合物分别对MEK、p38 MAP激酶、JNK、mTOR、Src家族激酶、表皮生长因子受体酪氨酸激酶和ROCK等激酶的特异性抑制作用表明，CCDC106可能通过多种磷酸化依赖机制进行调节。此外，蛋白酶体抑制剂硼替佐米可能会通过影响蛋白质周转来降低 CCDC106 的活性，这凸显了蛋白质降解途径在调控 CCDC106 过程中的重要性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种激酶抑制剂，可能会通过抑制激酶介导的磷酸化作用影响 CCDC106，而磷酸化作用可能是 CCDC106 功能活性所必需的。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K，导致 AKT 磷酸化减少。如果 CCDC106 的活性受 PI3K/AKT 信号轴调节，这种抑制可能会损害 CCDC106 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059抑制MEK，而MEK位于ERK的上游。如果CCDC106的活性通过MAPK/ERK途径调节，那么这种MEK抑制可能会通过阻止必要的磷酸化反应来降低CCDC106的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶。这种抑制作用可减少 p38 底物（可能包括 CCDC106）的磷酸化，从而可能导致 CCDC106 的活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 通过抑制 MEK1/2，阻止 ERK 激活，可能会减少 CCDC106 的磷酸化（假设 CCDC106 是下游靶标），从而抑制 CCDC106 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂，可破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路，如果 CCDC106 受该信号通路的影响，可能会导致其活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 JNK，导致潜在 JNK 底物（可能包括 CCDC106）的磷酸化减少，从而降低 CCDC106 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路的关键成分 mTOR，从而通过减少参与 CCDC106 调节的蛋白质的磷酸化来降低 CCDC106 的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂，如果 CCDC106 受 Src 激酶介导的磷酸化调节，则 PP2 可降低 CCDC106 的活性。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶及其下游信号通路；如果 CCDC106 受表皮生长因子受体下游任何通路的调控，这可能会降低 CCDC106 的活性。 | ||||||