C2orf70 抑制剂包括一系列针对参与 C2orf70 蛋白调控的特定细胞信号通路的化合物。这些抑制剂通过不同的机制发挥作用,影响与 C2orf70 功能相关的信号级联中的关键成分。例如,Wortmannin 可干扰 PI3 激酶,破坏下游通路。SB203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶,影响对细胞反应至关重要的通路。U0126 阻碍了 MAPK 信号级联中不可或缺的激酶 MEK1 和 MEK2。PI3 激酶抑制剂 LY294002 会扰乱 PI3K/AKT 信号轴。
雷帕霉素以 mTOR 为靶标,破坏依赖于 mTOR 的细胞过程,而 JNK 抑制剂 VIII 和 SP600125 则分别作用于 c-Jun N 端激酶和 JNK,影响细胞的应激反应。PD98059 可选择性地抑制 MEK1,从而调节 MAPK 通路。LY303511 是 LY294002 的结构类似物,为抑制 PI3-kinase 提供了另一种途径。PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂,可通过抑制 Src 影响细胞功能。SB431542 通过抑制 TGF-β I 型受体来破坏 TGF-β 通路。LY2157299(Galunisertib)是一种 TGF-β 受体抑制剂,可影响 TGF-β 信号传导。这一系列不同的抑制剂为研究人员提供了一个全面的工具包,使他们能够有选择地操纵相关的信号通路,从而阐明 C2orf70 在细胞过程中的复杂作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3 激酶,影响下游信号通路 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
p38 MAP 激酶选择性抑制剂,影响途径 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
阻断 MAPK 信号转导中的关键激酶 MEK1 和 MEK2 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3 激酶,破坏 PI3K/AKT 信号转导 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,干扰依赖于 mTOR 的细胞事件 | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | ¥3949.00 | 5 | |
抑制 c-Jun N 终止子激酶(JNK)信号通路 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,影响细胞应激反应 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK1 选择性抑制剂,破坏 MAPK 通路 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
抑制 TGF-β I 型受体,调节 TGF-β 通路 | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
TGF-β 受体抑制剂,影响 TGF-β 信号传导 |