LY2109761 的分子结构, CAS编号: 700874-71-1
LY2109761 (CAS 700874-71-1)
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备用名:
4-[5,6-dihydro-2-(2-pyridinyl)-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-quinoline
应用:
LY2109761 是一种 TGF-β 受体 1 型/II 型激酶的小分子抑制剂
CAS号码:
700874-71-1
纯度:
≥98%
分子量:
441.52
分子式:
C26H27N5O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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LY2109761是一种主要用于生物化学和细胞生物学研究的化合物，它作为转化生长因子-β（TGF-β）受体激酶的抑制剂。在研究影响细胞增殖、分化和迁移的信号通路时，这种抑制作用非常有趣。特别是，LY2109761通过选择性靶向和调节TGF-β通路，帮助科学家了解细胞通讯和调节的复杂过程。该化合物的作用机制涉及阻止通常由TGF-β诱导的磷酸化事件，从而调节下游效应。作为一种研究工具，LY2109761对于剖析TGF-β信号级联和探索TGF-β各种生物反应的分子机制具有重要价值。它也用于研究TGF-β信号在组织稳态和疾病模型中的作用。
LY2109761 (CAS 700874-71-1) 参考文献
- 二氢吡咯并吡唑系列转化生长因子-β I 型受体激酶域抑制剂的优化：发现一种口服生物可利用的转化生长因子-β I 型受体抑制剂作为抗肿瘤药物。 | Li, HY., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2302-6. PMID: 18314943
- LY2109761是一种新型转化生长因子β受体I型和II型双重抑制剂，可作为抑制胰腺癌转移的治疗方法。 | Melisi, D., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 829-40. PMID: 18413796
- 基于 TGF-β 阻断和免疫原性化疗的双响应纳米系统，用于有效的化疗免疫疗法。 | Huang, X., et al. 2022. Drug Deliv. 29: 1358-1369. PMID: 35506467
- TGF-β诱导的FLRT3衰减对结直肠癌中癌相关成纤维细胞介导的上皮-间充质转化至关重要 | Yang, M., et al. 2022. Mol Cancer Res. 20: 1247-1259. PMID: 35560224
- 膳食中摄入 GDF11 可通过 Smad2/3 通路的抗氧化系统延缓雄性小鼠多种衰老生物标志物的出现。 | Song, L., et al. 2022. Biogerontology. 23: 341-362. PMID: 35604508
- ALA-PDT 对口腔癌前细胞生长的抑制作用及其相关机制 | Jin, JQ., et al. 2022. Lasers Med Sci. 37: 3461-3472. PMID: 35796919
- 葛根素通过Nrf2/TGF-β1信号通路保护成纤维细胞免受机械拉伸损伤 | Li, Y., et al. 2022. Int Urogynecol J. 33: 2565-2576. PMID: 35962806
- 水杨甙通过转化生长因子-beta/Smad2/3 信号通路缓解地塞米松诱导的骨形成抑制。 | Xie, B., et al. 2023. Phytother Res. 37: 1938-1950. PMID: 36567454
- 空间上不同的THY1阳性细胞的亚克隆演变和扩展与胶质母细胞瘤的复发有关。 | Al-Holou, WN., et al. 2023. Neoplasia. 36: 100872. PMID: 36621024
- 吡非尼酮通过抑制 TGF-β/SMAD 通路的活性抑制三阴性乳腺癌的转移。 | Luo, D., et al. 2023. J Cell Mol Med. 27: 456-469. PMID: 36651490
- 负载槲皮素的镓改性明胶纳米粒子通过调节细菌增殖和巨噬细胞极化促进皮肤伤口愈合。 | Yang, N., et al. 2023. Front Bioeng Biotechnol. 11: 1124944. PMID: 36777248
- II 级和 III 级胶质瘤的免疫和上皮-间质转化相关风险模型及免疫疗法策略。 | Luo, W., et al. 2022. Front Genet. 13: 1070630. PMID: 36778912
- FUT1 介导的末端岩藻糖基化是减轻肾脏纤维化的新靶点。 | Luo, J., et al. 2023. Mol Med. 29: 55. PMID: 37085770
- TGF-β 受体和内皮素受体的双重阻断协同抑制血管紧张素 II 诱导的肌成纤维细胞分化：AT1R/Gαq 介导的 TGF-β1 和 ET-1 信号的作用。 | Duangrat, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108136
- Circ_0020256 通过招募 EIF4A3 蛋白稳定 KLF4 mRNA，诱导成纤维细胞活化，从而推动胆管癌的发展。 | Li, Z., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 161. PMID: 37179359
- 巴利昔替尼靶向硬皮病相关间质性肺病中JAK2和TGF-β1信号通路之间的相互作用 | Wang, D., et al. 2023. Adv Rheumatol. 63: 22. PMID: 37194022
抑制剂：
β ig-h3, ACTR-IIA, BMPR-IB, C2orf70, CCBE1, COL1A1, COL5A3, Cryptic, Cypt4, DAF-1, EMILIN-1, Fussel-18, GDF-1, GDF-9, gremlin-2, Hic-5, Inhibin β-E, LOC645781, LOC646862, LRRC32, LRRC72, MUP20, Nodal, NOMO2, NPN, Oct-6, PMEPA1, POU3F, POU3F4, PTGF-β, RGMb, SARA, Smad2, Smad7, SNIP1, SUSD4, TBCK, TGF B3, TGF beta Receptor, TGF beta RI, TGFβ RII, TGFβ RIII, TGFβ2, TGFβ3, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIAF-1, Vasorin, Vmn1r170, Vmn1r39, Vmn1r94, 和 ZNF865.激活剂：
CD109, CD77 synthase (A4GALT), COL2A1, EG625464, Fibroblast Marker, Fibulin-3, Helios, LAP, Lefty-2, LRRC15, LTBP-1, Smad5, SnoN_SnoN2_SnoA, TGF B-1, TSC-36, 和 VSTM5.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LY2109761, 1 mg | sc-396262 | 1 mg | RMB982.00 | |||
LY2109761, 5 mg | sc-396262A | 5 mg | RMB3046.00 |