C1orf91 抑制剂包括一系列化合物,它们通过靶向各种信号通路间接限制 C1orf91 的功能活性。作为 PI3K 抑制剂,LY 294002 和 Wortmannin 会破坏 PI3K/Akt 通路,而 PI3K/Akt 通路是细胞存活和生长的重要级联,如果 C1orf91 与该通路相关,则会间接导致其活性降低。同样,PD 98059 和 U0126 对 MEK 的抑制也会导致 ERK 通路的抑制,这与 C1orf91 功能的降低有关。细胞生长的另一个调节因子--mTOR 信号轴是雷帕霉素的靶标,因此,如果 C1orf91 处于 mTOR 介导的控制范围内,它的活性就会降低。此外,SB 203580 对 p38 MAPK 的靶向作用和 SP600125 对 JNK 信号的抑制进一步说明了阻断关键 MAPK 通路如何间接导致 C1orf91 的功能抑制。
Y-27632等化合物也削弱了C1orf91影响细胞过程的能力,Y-27632抑制了Rho相关蛋白激酶(ROCK)通路,而ROCK在肌动蛋白细胞骨架组织中起着关键作用,并有可能调节C1orf91的活性。吉非替尼(Gefitinib)和伊马替尼(Imatinib)通过选择性抑制酪氨酸激酶,如表皮生长因子受体(EGFR)、BCR-ABL、c-KIT 和表皮生长因子受体(PDGFR),削弱了可能结合 C1orf91 的下游信号传导,从而间接削弱了其功能作用。硼替佐米抑制蛋白酶体降解的作用会影响调节 C1orf91 活性的信号蛋白的周转。曲克来宾(Triciribine)特异性靶向 AKT,AKT 是许多信号通路(包括可能控制 C1orf91 活性的信号通路)的上游调节因子,从而导致该蛋白的功能性降低。总之,这些抑制剂作用于不同但相互关联的通路,在不影响 C1orf91 表达水平的情况下对其进行功能性抑制,反映了一种通过上游调节来降低其活性的靶向方法。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,可降低PI3K/Akt信号传导。鉴于C1orf91参与PI3K/Akt调节的通路,LY 294002抑制该通路将降低C1orf91的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 选择性抑制剂,可减少 MAPK 信号通路。通过抑制 p38 MAPK,SB 203580 可减少 C1orf91 参与的下游信号转导事件,从而削弱其功能作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种特定的MEK抑制剂,可防止激活ERK1/2。由于C1orf91在MEK/ERK途径下游起作用,PD 98059对MEK的抑制作用可间接导致C1orf91活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种强效且不可逆的PI3K抑制剂,可抑制PI3K/Akt途径。通过抑制该途径,Wortmannin可间接降低C1orf91的活性,而C1orf91与该信号级联有关。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种mTOR抑制剂,通过抑制mTORC1复合物,减少蛋白质合成和细胞生长信号。C1orf91与生长调节通路相关,在功能上被雷帕霉素抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2 的抑制剂,可阻止下游 ERK 通路的激活。C1orf91 在 ERK 途径的下游发挥作用,U0126 可间接抑制 C1orf91。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N 终止子激酶(JNK)的抑制剂,可干扰 JNK 信号通路。如果 C1orf91 受 JNK 信号调节,它的功能活性就会减弱。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种Rho相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂,可导致肌动蛋白细胞骨架组织减少。如果C1orf91参与ROCK调节的通路,其功能活性会间接减弱。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。吉非替尼通过抑制表皮生长因子受体,减少了可能涉及 C1orf91 的下游信号传导,从而抑制了其功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可抑制细胞周期和存活蛋白调节因子的降解。如果 C1orf91 受蛋白酶体降解的调控,抑制这一途径会间接导致其功能减弱。 |