C1orf91 抑制因子

常见的 C1orf91 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

C1orf91 抑制剂包括一系列化合物，它们通过靶向各种信号通路间接限制 C1orf91 的功能活性。作为 PI3K 抑制剂，LY 294002 和 Wortmannin 会破坏 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路是细胞存活和生长的重要级联，如果 C1orf91 与该通路相关，则会间接导致其活性降低。同样，PD 98059 和 U0126 对 MEK 的抑制也会导致 ERK 通路的抑制，这与 C1orf91 功能的降低有关。细胞生长的另一个调节因子--mTOR 信号轴是雷帕霉素的靶标，因此，如果 C1orf91 处于 mTOR 介导的控制范围内，它的活性就会降低。此外，SB 203580 对 p38 MAPK 的靶向作用和 SP600125 对 JNK 信号的抑制进一步说明了阻断关键 MAPK 通路如何间接导致 C1orf91 的功能抑制。

Y-27632等化合物也削弱了C1orf91影响细胞过程的能力，Y-27632抑制了Rho相关蛋白激酶（ROCK）通路，而ROCK在肌动蛋白细胞骨架组织中起着关键作用，并有可能调节C1orf91的活性。吉非替尼（Gefitinib）和伊马替尼（Imatinib）通过选择性抑制酪氨酸激酶，如表皮生长因子受体（EGFR）、BCR-ABL、c-KIT 和表皮生长因子受体（PDGFR），削弱了可能结合 C1orf91 的下游信号传导，从而间接削弱了其功能作用。硼替佐米抑制蛋白酶体降解的作用会影响调节 C1orf91 活性的信号蛋白的周转。曲克来宾（Triciribine）特异性靶向 AKT，AKT 是许多信号通路（包括可能控制 C1orf91 活性的信号通路）的上游调节因子，从而导致该蛋白的功能性降低。总之，这些抑制剂作用于不同但相互关联的通路，在不影响 C1orf91 表达水平的情况下对其进行功能性抑制，反映了一种通过上游调节来降低其活性的靶向方法。