C1orf170 抑制因子

常见的 C1orf170 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

C1orf170 抑制剂包括一系列化合物，它们通过干扰各种细胞信号传导过程，间接削弱 C1orf170 的功能活性。LY 294002和Wortmannin等化合物都是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）抑制剂，它们能削弱PI3K/AKT信号级联，如果C1orf170受此途径调控，就会降低其活性。雷帕霉素及其对哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的抑制也可能会减少C1orf170的信号传导，前提是C1orf170是mTOR通路的一个组成部分。蛋白激酶抑制剂（如Staurosporine）可影响多种激酶，这些激酶可能会修饰C1orf170或其相互作用者，从而降低C1orf170的活性。达沙替尼通过抑制Src家族激酶，甲磺酸伊马替尼以BCR-ABL、c-KIT和PDGFR为靶点，如果与这些通路相互作用，也会导致C1orf170功能降低。此外，MAP激酶通路抑制剂，包括针对MEK1/2的U0126、针对p38的SB 203580和PD 98059，以及JNK抑制剂SP600125，都可能通过各自的通路降低C1orf170的活性。

除了激酶通路调节剂外，硼替佐米等其他抑制剂也会阻碍蛋白酶体降解，从而可能通过改变蛋白质周转或泛素化蛋白质的积累来改变C1orf170的信号转导。这种蛋白稳态干扰会对 C1orf170 的功能状态产生下游影响。这些抑制剂对各种信号通路的集体作用为抑制 C1orf170 的活性提供了一种多方面的方法。通过抑制可能调控 C1orf170 的激酶、阻断可能涉及 C1orf170 的信号通路或改变影响 C1orf170 水平的蛋白质稳定性，每种抑制剂都有助于实现在不直接针对 C1orf170 的转录或翻译的情况下降低其功能活性的总体目标。