C16orf77 抑制因子
常见的C16orf77抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052- 90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
C16orf77 的化学抑制剂可通过各种机制调节其功能，每种机制都因化学物质所针对的信号通路而不同。Staurosporine和Bisindolylmaleimide I就是这类抑制剂的例子，它们作用于C16orf77赖以产生活性的蛋白激酶。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，通过直接抑制对 C16orf77 功能至关重要的激酶活性来发挥其作用。另一方面，Bisindolylmaleimide I 专门针对 C16orf77 上游的蛋白激酶 C（PKC）。通过抑制 PKC，双吲哚马来酰亚胺 I 间接导致 C16orf77 的活性降低。
在细胞信号网络的更深处，LY294002 和 Wortmannin 通过抑制磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）发挥其作用，从而阻止 C16orf77 所参与的下游通路的激活。通过阻断 PI3K，这些抑制剂在功能上降低了 C16orf77 的活性。同样，雷帕霉素作用于哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）通路，这是一个核心的细胞信号枢纽。如果 C16orf77 的活性受 mTOR 通路或其下游的调节，那么雷帕霉素对 mTOR 的抑制就会削弱 C16orf77 的功能。作为补充，U0126 和 PD98059 主要针对 MEK/ERK 通路。作为 MEK 抑制剂，它们能阻止 ERK（一种调节各种细胞功能的蛋白激酶）的激活。如果 C16orf77 在这一途径中起作用，那么这些抑制剂就会降低其活性。SB203580 和 SP600125 分别靶向 p38 MAPK 和 JNK 信号通路，从而增加了阵列。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
司陶罗辛是一种有效的蛋白激酶抑制剂。staurosporine可直接抑制C16orf77功能所需的激酶活性，从而抑制C16orf77的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种蛋白激酶C（PKC）的特异性抑制剂。它通过靶向PKC来抑制C16orf77，PKC是C16orf77所在的信号通路中的上游，从而降低其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，通过抑制 PI3K，它可以阻止 C16orf77 参与的下游通路的激活，从而导致对 C16orf77 的功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制mTOR，而mTOR是细胞信号传导通路的核心组成部分。如果C16orf77在mTOR通路下游发挥作用或受其调节，那么雷帕霉素可通过抑制mTOR来降低C16orf77的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可抑制ERK激活。由于C16orf77依赖MEK/ERK通路发挥作用，因此通过抑制该通路，U0126可降低C16orf77的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。如果 C16orf77 参与 p38 MAPK 信号通路，抑制 p38 MAPK 可导致 C16orf77 活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的特异性抑制剂。通过阻断 MEK 通路，如果 C16orf77 的活性依赖于 MEK 通路，它就能导致 C16orf77 的功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。通过抑制 JNK 信号传导，如果 C16orf77 在 JNK 信号传导途径中起作用，SP600125 就能在功能上抑制 C16orf77。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂。假设 C16orf77 是 PI3K/Akt 通路的一部分或受其调节，那么通过抑制 PI3K，Wortmannin 可以在功能上降低 C16orf77 的活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂。它可以阻断受体酪氨酸激酶介导的信号通路，从而在功能上抑制C16orf77，而受体酪氨酸激酶是C16orf77活性所必需的。 | ||||||