C14orf183 抑制因子

蛋白激酶的强效非选择性抑制剂。通过抑制对 C14orf183 正常功能所需的磷酸化事件至关重要的蛋白激酶，Staurosporine 可阻止 C14orf183 的重要翻译后修饰，从而间接导致其活性降低。

PI3K的特异性抑制剂，在多种信号通路中发挥关键作用。PI3K的抑制会导致级联效应，阻断Akt信号通路，而该通路是C14orf183完全激活所必需的，最终导致其功能被抑制。

拉图灵A与FKBP12结合，阻断mTOR通路，该通路与细胞生长和增殖有关。通过阻断mTOR，雷帕霉素间接降低了下游蛋白的活性，而这些下游蛋白对于C14orf183的功能至关重要，因此导致其被抑制。

MEK是MAPK/ERK通路的一部分，ZM-447439是MEK的一种特异性抑制剂。阻断MEK会导致下游ERK的抑制，而ERK与C14orf183的调节有关，从而抑制其活性。

p38 MAPK 的选择性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可导致调控 C14orf183 活性的转录因子活化减少，从而间接抑制 C14orf183。

JNK的一种抑制剂，在应激信号传导中发挥作用。通过抑制JNK，SP600125间接阻碍了C14orf183激活或稳定所需的应激反应信号，导致C14orf183活性降低。

PI3K 的不可逆抑制剂。Wortmannin 对 PI3K 的抑制作用会抑制 Akt 通路，而 Akt 通路是 C14orf183 发挥功能的间接必要条件，因此会导致 C14orf183 受到抑制。

一种蛋白激酶C（PKC）的强效抑制剂。PKC的抑制会导致可能涉及C14orf183的通路中断，间接导致其功能活性降低。

一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断包括Src家族激酶在内的多种信号通路。由于这些通路可能参与C14orf183的激活或调节，达沙替尼可间接抑制C14orf183的功能活性。

蛋白酶体抑制剂可导致折叠错误的蛋白质积累，诱发应激反应，从而下调 C14orf183 等蛋白质，间接抑制其活性。