C030046I01Rik 的化学抑制剂采用各种机制,通过针对不同的信号通路和酶活性来抑制这种蛋白质的活性。例如,双吲哚马来酰亚胺 I 是蛋白激酶 C(PKC)的选择性抑制剂,PKC 是一个在许多细胞过程中起关键作用的酶家族。通过抑制 PKC,双吲哚马来酰亚胺 I 可以减少对 C030046I01Rik 的功能至关重要的磷酸化事件。同样,LY294002 和 Wortmannin 通过阻碍磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)途径对 C030046I01Rik 发挥抑制作用,而 PI3K 途径对 C030046I01Rik 所需的激活和磷酸化状态至关重要。PD98059 和 U0126 都对丝裂原活化蛋白激酶(MEK)有选择性作用,它们能阻止细胞外信号调节激酶(ERK)途径的激活,从而有可能削弱 C030046I01Rik 依赖于这一信号级联的功能活性。
另一方面,SB203580 和 SP600125 分别针对 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶(JNK)途径。通过阻断这些途径,这些抑制剂可以降低依赖 p38 MAPK 和 JNK 信号的 C030046I01Rik 的功能活性。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它通过干扰 mTOR 信号通路来抑制 C030046I01Rik。在酪氨酸激酶活性领域,PP2 通过选择性抑制 Src 家族酪氨酸激酶发挥作用,Src 家族酪氨酸激酶参与各种信号通路,可调控 C030046I01Rik 的活性。与此同时,Y-27632 以 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)为靶点,从而减少 ROCK 介导的信号转导过程,这可能对 C030046I01Rik 的功能非常重要。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种强效、选择性蛋白激酶C(PKC)抑制剂,可通过减少PKC介导的磷酸化反应来抑制C030046I01Rik,而磷酸化反应对于蛋白质的功能活性至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3 激酶(PI3K)抑制剂,它可以通过阻断 PI3K/AKT 通路来抑制 C030046I01Rik,从而可能降低 C030046I01Rik 发挥功能所需的磷酸化和激活状态。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性抑制剂,可抑制细胞分裂素活化蛋白激酶(MEK),通过阻止细胞外信号调节激酶(ERK)途径的激活来抑制C030046I01Rik,而C030046I01Rik可能依赖该途径发挥其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,可通过阻断p38 MAPK信号通路来抑制C030046I01Rik,从而降低该蛋白依赖该信号通路的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂,可通过阻断JNK信号通路抑制C030046I01Rik,从而可能降低C030046I01Rik与该通路相关的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可通过阻碍 mTOR 信号转导来抑制 C030046I01Rik,从而可能降低受 mTOR 通路调节的 C030046I01Rik 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂,可通过阻断PI3K/AKT通路抑制C030046I01Rik,从而降低C030046I01Rik发挥功能所需的磷酸化及激活状态。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,它可以通过阻止 ERK 通路的激活来抑制 C030046I01Rik,而 ERK 通路可能是 C030046I01Rik 发挥功能所必需的。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂,它可以通过减少 Src 激酶介导的磷酸化来抑制 C030046I01Rik,而磷酸化对 C030046I01Rik 的活性可能至关重要。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂,可通过减少ROCK介导的信号传导过程来抑制C030046I01Rik,这可能对蛋白质的功能很重要。 |