含 R3H 结构域的蛋白质 4 (R3HDM4) 激活剂由一系列化合物组成,这些化合物通过调节各种信号通路间接增强 R3HDM4 的功能活性。佛司可林作用于上游,提高 cAMP 水平,从而激活 PKA;这将催化信号级联,最终导致转录变化,提高 R3HDM4 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等化合物通过抑制激酶以及 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可减少竞争性信号传导,从而间接促进 R3HDM4 更活跃的环境。此外,由于信号网络的相互关联性,SB203580 和 U0126 对特定 MAPK 通路的抑制可能会使信号平衡转向增强 R3HDM4 的活性。此外,Sphingosine-1-phosphate(S1P)和钙离子诱导剂 A23187(Calcimycin)分别调节鞘脂和钙信号转导,这可能会导致转录变化,从而提高 R3HDM4 的活性。
另一方面,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活 PKC,从而对信号通路产生广泛影响,包括增强 R3HDM4 活性的信号通路。Staurosporine 的激酶抑制作用虽然范围很广,但可能会通过抑制对 R3HDM4 相关途径起负性调节作用的激酶,选择性地促进这些途径。Thapsigargin 通过提高细胞内钙水平,激活钙依赖性信号,从而增强 R3HDM4 的活性。最后,染料木素对酪氨酸激酶的抑制可能会减少信号通路中的竞争性干扰,从而增加与 R3HDM4 相关的通路的激活,从而间接增强其在细胞内的功能活性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC),从而影响多个信号通路。PKC激活的下游效应之一是转录因子的调节,从而增强R3HDM4的表达和活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种激酶抑制剂,可减少竞争性信号通路,从而通过解除抑制通路间接提高R3HDM4的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可防止AKT的磷酸化与激活。PI3K/AKT通路的这种调节可导致转录物程序的改变,从而上调R3HDM4的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,可改变细胞信号,使信号通路倾向于上调R3HDM4,因为信号网络具有相互关联的特性,从而提高其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 通路。抑制 MEK 可导致替代信号通路上调,从而增强 R3HDM4 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 可调节鞘脂信号通路,从而影响转录因子和基因表达谱,有可能导致 R3HDM4 的上调和活性增强。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体,可增加细胞内钙离子浓度,激活钙离子依赖性信号通路。这会导致转录物活化,从而增强R3HDM4的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂,可以阻断 AKT 的激活,导致下游信号的变化,从而通过间接途径对 R3HDM4 的功能活性产生积极影响。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可通过抑制负调控信号通路的激酶,选择性激活与R3HDM4相关的信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),导致细胞内钙水平升高。由此产生的钙信号可通过影响相关的转录物反应来增强 R3HDM4 的活性。 |