BC061237 抑制因子

全反式维甲酸是维生素 A 的衍生物，是 BC061237 的间接抑制剂。它调节视黄酸信号通路，影响细胞分化和增殖。ATRA 通过改变与 BC061237 相关途径交叉的细胞环境和基因表达模式，对该途径产生影响，从而间接影响 BC061237。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，通过破坏 mTOR 信号通路间接影响 BC061237。雷帕霉素对 mTOR 的抑制改变了细胞过程，通过 mTOR 与 BC061237 相关通路之间的交叉作用间接影响 BC061237。

抗代谢药物氟尿嘧啶通过破坏DNA合成间接抑制BC061237。由于BC061237参与DNA修复机制，因此对DNA合成的干扰会挑战其在维持基因组完整性方面的作用，从而间接影响BC061237。

SB-431542 通过靶向 TGF-β/Smad 通路，起到间接抑制剂的作用。在避免直接调节 TGF 的同时，它还会影响与 BC061237 相关的下游信号事件。通过影响 TGF-β/Smad 通路，SB-431542 间接调节了 BC061237 的功能，说明了细胞过程中信号级联的相互关联性。

Wortmannin是一种磷酸肌酸3-激酶（PI3K）抑制剂，通过破坏PI3K/AKT途径间接抑制BC061237。BC061237 与 AKT 相互作用，而 Wortmannin 对 PI3K 的作用会干扰这种相互作用，从而间接影响 BC061237 相关的细胞过程和下游信号事件。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过靶向 RAF/MEK/ERK 通路间接影响 BC061237。BC061237 与该通路的成分相互作用，而索拉非尼的抑制作用会破坏信号级联，从而间接影响 BC061237 介导的细胞功能。激酶通路的相互关联性凸显了索拉非尼对 BC061237 的间接调节作用。

顺铂是一种 DNA 交联剂，通过诱导 DNA 损伤间接影响 BC061237。BC061237 参与 DNA 修复，顺铂对 DNA 结构的影响间接挑战了 BC061237 在维持基因组稳定性方面的作用。细胞对顺铂诱导的 DNA 损伤的反应与 BC061237 相关途径间接交叉，改变了 BC061237 的细胞功能。

尼可刹米是一种驱虫药，它通过破坏 Wnt/β-catenin 通路间接抑制 BC061237。尽管尼可洛斯胺避免了对 Wnt 的直接调节，但它对该通路的作用影响了与 BC061237 相关信号交叉的下游事件，间接影响了 BC061237 介导的细胞过程。通路之间的交叉作用凸显了尼氯沙坦对 BC061237 的间接影响。

达沙替尼是一种 Src/Abl 激酶抑制剂，通过靶向 Src 激酶间接影响 BC061237。BC061237 与 Src 相互作用，而 Dasatinib 的抑制作用会破坏这种相互作用，从而间接调节 BC061237 相关的信号转导事件。激酶通路的相互关联性说明了达沙替尼通过破坏特定的蛋白-蛋白相互作用对 BC061237 产生间接影响。

蛋白酶体抑制剂硼替佐米通过破坏蛋白质降解途径间接抑制 BC061237。BC061237 的周转受蛋白酶体调控，硼替佐米对蛋白酶体的作用会间接影响 BC061237 的水平，从而影响其细胞功能。蛋白质稳态与 BC061237 之间的联系说明了硼替佐米对 BC061237 的间接调节作用。