BC061237 是一种蛋白质,密切参与与 DNA 修复和基因组稳定性有关的细胞过程。在功能上,BC061237 通过参与各种 DNA 修复机制,在维护基因组完整性方面发挥着关键作用。BC061237 参与关键的细胞过程,这突出表明了它在保护基因组免受潜在损伤、确保细胞分裂过程中遗传信息传递的真实性方面的重要作用。BC061237 抑制剂的一般抑制机制围绕着复杂的信号通路和细胞过程。间接抑制剂通过影响这些途径发挥作用,以影响 BC061237 功能的方式改变细胞环境。例如,ATRA 和雷帕霉素等抑制剂分别通过调节视黄酸信号传导和 mTOR 通路间接靶向 BC061237。这种间接调节反映了细胞信号网络的相互关联性,证明了一条通路的改变是如何连锁影响 BC061237 相关过程的。
此外,Wortmannin 和 Sorafenib 等抑制剂分别通过靶向 PI3K/AKT 和 RAF/MEK/ERK 通路间接干扰 BC061237。这凸显了激酶通路与 BC061237 相关信号事件之间的交叉作用。此外,尼可刹米(Niclosamide)和硼替佐米(Bortezomib)等药物分别通过破坏 Wnt/β-catenin 和蛋白酶体通路间接影响 BC061237,强调了与 BC061237 功能交叉的多种细胞过程。总之,BC061237 抑制剂无论是直接还是间接,都作用于错综复杂的细胞通路,反映了细胞信号网络的复杂性。了解这些通路及其相互联系的性质对于理解 BC061237 抑制剂的作用机制至关重要。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
全反式维甲酸是维生素 A 的衍生物,是 BC061237 的间接抑制剂。它调节视黄酸信号通路,影响细胞分化和增殖。ATRA 通过改变与 BC061237 相关途径交叉的细胞环境和基因表达模式,对该途径产生影响,从而间接影响 BC061237。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,通过破坏 mTOR 信号通路间接影响 BC061237。雷帕霉素对 mTOR 的抑制改变了细胞过程,通过 mTOR 与 BC061237 相关通路之间的交叉作用间接影响 BC061237。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
抗代谢药物氟尿嘧啶通过破坏DNA合成间接抑制BC061237。由于BC061237参与DNA修复机制,因此对DNA合成的干扰会挑战其在维持基因组完整性方面的作用,从而间接影响BC061237。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542 通过靶向 TGF-β/Smad 通路,起到间接抑制剂的作用。在避免直接调节 TGF 的同时,它还会影响与 BC061237 相关的下游信号事件。通过影响 TGF-β/Smad 通路,SB-431542 间接调节了 BC061237 的功能,说明了细胞过程中信号级联的相互关联性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷酸肌酸3-激酶(PI3K)抑制剂,通过破坏PI3K/AKT途径间接抑制BC061237。BC061237 与 AKT 相互作用,而 Wortmannin 对 PI3K 的作用会干扰这种相互作用,从而间接影响 BC061237 相关的细胞过程和下游信号事件。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂,通过靶向 RAF/MEK/ERK 通路间接影响 BC061237。BC061237 与该通路的成分相互作用,而索拉非尼的抑制作用会破坏信号级联,从而间接影响 BC061237 介导的细胞功能。激酶通路的相互关联性凸显了索拉非尼对 BC061237 的间接调节作用。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂是一种 DNA 交联剂,通过诱导 DNA 损伤间接影响 BC061237。BC061237 参与 DNA 修复,顺铂对 DNA 结构的影响间接挑战了 BC061237 在维持基因组稳定性方面的作用。细胞对顺铂诱导的 DNA 损伤的反应与 BC061237 相关途径间接交叉,改变了 BC061237 的细胞功能。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
尼可刹米是一种驱虫药,它通过破坏 Wnt/β-catenin 通路间接抑制 BC061237。尽管尼可洛斯胺避免了对 Wnt 的直接调节,但它对该通路的作用影响了与 BC061237 相关信号交叉的下游事件,间接影响了 BC061237 介导的细胞过程。通路之间的交叉作用凸显了尼氯沙坦对 BC061237 的间接影响。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Src/Abl 激酶抑制剂,通过靶向 Src 激酶间接影响 BC061237。BC061237 与 Src 相互作用,而 Dasatinib 的抑制作用会破坏这种相互作用,从而间接调节 BC061237 相关的信号转导事件。激酶通路的相互关联性说明了达沙替尼通过破坏特定的蛋白-蛋白相互作用对 BC061237 产生间接影响。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂硼替佐米通过破坏蛋白质降解途径间接抑制 BC061237。BC061237 的周转受蛋白酶体调控,硼替佐米对蛋白酶体的作用会间接影响 BC061237 的水平,从而影响其细胞功能。蛋白质稳态与 BC061237 之间的联系说明了硼替佐米对 BC061237 的间接调节作用。 |