BC021614 的化学抑制剂采用多种机制来阻碍其活性。Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂,可通过阻碍可能是 BC021614 激活所必需的磷酸化过程来抑制 BC021614。同样,LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 的抑制剂,假设 BC021614 在 PI3K 依赖性信号转导的范围内发挥作用,那么它们对 PI3K 的抑制可能会破坏 BC021614 活性所必需的下游信号转导途径。雷帕霉素通过与 mTOR 结合并抑制 mTOR,可抑制可能对 BC021614 的功能活性至关重要的下游信号通路。PD98059 和 U0126 靶向 MEK1/2,导致 ERK 通路信号减弱,这可能是 BC021614 激活的先决条件。此外,如果 BC021614 与 p38 MAPK 通路介导的应激反应有关,那么 SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可能会导致 BC021614 受抑制。
继续使用化学抑制策略,SP600125 可抑制 JNK 通路,如果 BC021614 的活性受 JNK 信号调控,则可抑制 BC021614。伊马替尼靶向特定的酪氨酸激酶,如果BC021614依赖于伊马替尼阻断的酪氨酸激酶信号,那么伊马替尼就能抑制BC021614。同样,吉非替尼(Gefitinib)抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,如果BC021614被表皮生长因子受体信号级联激活,它就会抑制BC021614的活性。曲昔替尼靶向 AKT 信号转导,如果 BC021614 在 AKT 通路中起作用,这种抑制剂就会抑制其功能。最后,双吲哚马来酰亚胺 I 可抑制 PKC,如果 BC021614 受 PKC 依赖性途径调控,这种抑制剂可抑制其活性。上述每种化学物质都以特定的信号通路或酶为靶标,通过不同的生化机制导致对 BC021614 的功能性抑制,重点是中断 BC021614 活性所需的信号传导。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
司他夫定抑制多种蛋白激酶,如果BC021614的功能受这些激酶控制的磷酸化事件调节,则会导致BC021614活性抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的特异性抑制剂。假设 BC021614 的活性依赖于 PI3K,那么通过抑制 PI3K,它可以破坏 BC021614 活性所必需的下游信号传导。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,如果 BC021614 是 PI3K 通路的一部分,那么它通过破坏 PI3K 信号转导,会抑制 BC021614 的下游效应。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与 mTOR 结合并抑制其活性,从而抑制 BC021614 活性可能需要的下游信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂,而MEK位于ERK途径的上游。抑制MEK会导致ERK途径信号减弱,进而抑制BC021614(如果它依赖于该途径)。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可特异性抑制 MEK1/2,从而抑制 ERK 通路。如果 BC021614 在 MEK/ERK 通路下游发挥作用,这种抑制作用就会导致 BC021614 受抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAP 激酶,如果 BC021614 在 p38 MAPK 应激反应途径中发挥作用,则可能导致其功能受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 JNK 通路,如果 BC021614 受 JNK 信号调控,它也会受到抑制。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼靶向并抑制特定的酪氨酸激酶。如果 BC021614 依赖于这些激酶发出的信号,这种抑制作用将导致 BC021614 受抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,如果 BC021614 被表皮生长因子受体信号通路激活,它就会受到抑制。 |