B020004J07Rik 抑制因子

Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。类似 PRAME 17 的活性可能需要激酶的磷酸化，而 Staurosporine 可抑制激酶的磷酸化。抑制这些激酶会导致磷酸化减少，进而抑制 PRAME 样 17 的活性。

U0126是MEK1/2的抑制剂，PRAME like 17可能依赖MEK/ERK途径发挥作用。通过抑制MEK，U0126可防止激活ERK，而激活ERK可能是PRAME like 17信号传导所必需的，从而抑制其功能。

LY294002 可抑制参与 PI3K/AKT/mTOR 通路的磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）。PRAME like 17 的活性可能依赖于通过这一途径发出的信号，而 LY294002 的抑制作用将破坏其功能。

雷帕霉素是mTOR（PI3K/AKT/mTOR通路中的核心蛋白）的特异性抑制剂。抑制mTOR可降低该通路调节的蛋白质活性，包括PRAME like 17，从而抑制其功能。

沃特曼宁是另一种PI3K抑制剂。通过阻断PI3K，它可以抑制下游PI3K/AKT/mTOR信号传导，这对PRAME like 17的活性至关重要，从而抑制其功能。

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它可以改变染色质结构，影响转录因子和其他与 DNA 相互作用的蛋白质的功能。PRAME 17 是一种可与染色质相互作用的蛋白质，可能会因 Trichostatin A 导致的 DNA 蛋白相互作用的改变而受到功能抑制。

SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，它可能参与了类似 PRAME 17 的信号调节途径。抑制 JNK 可能会阻止 PRAME 像 17 功能所需的转录因子或其他蛋白质的激活，从而导致其受到抑制。

SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。由于MAP激酶通路可以调节多种蛋白活性，如果PRAME like 17受p38 MAP激酶信号调节，那么抑制p38 MAP激酶可能会导致PRAME like 17的功能受到抑制。

PD98059可特异性抑制MEK，而MEK位于MAPK通路中ERK的上游。如果PRAME like 17的功能是通过MAPK信号通路介导的，那么PD98059通过抑制MEK，可以阻止PRAME like 17的激活。

乳酰半胱氨酸是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体，它可以防止泛素化蛋白的降解，从而可能导致抑制PRAME like 17功能的调节蛋白的积累。