6330569M22Rik 抑制因子
常见的 6330569M22Rik 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
6330569M22Rik 的化学抑制剂可通过各种生化途径调节该蛋白质的功能。针对 PI3K 酶的 Wortmannin 和 LY294002 能够下调 PI3K/AKT/mTOR 信号轴。这种抑制作用至关重要，因为它会导致 AKT 磷酸化减少，进而降低 mTOR 的活性，而 mTOR 是细胞生长和增殖的核心调节因子。同样，雷帕霉素可直接抑制 mTOR 复合物 1，从而抑制 mTOR 通路在蛋白质合成和细胞周期进展中的作用。这些抑制剂通过干扰 6330569M22Rik 活性所必需的信号传导来发挥作用。
此外，PD98059 和 U0126 等 MEK 抑制剂可以通过阻止 ERK（一种有助于细胞增殖和分化的激酶）的活化来阻碍 MAPK/ERK 通路。SB203580 采用不同的途径，选择性地抑制 p38 MAP 激酶，这种激酶参与对应激信号和细胞因子的反应。这种抑制可能会减轻与 6330569M22Rik 相关的细胞反应。作为一种 JNK 抑制剂，SP600125 可通过破坏 JNK 信号通路来影响细胞凋亡和存活。在酪氨酸激酶抑制领域，PP2 和达沙替尼分别作用于 Src 家族激酶和 BCR-ABL 激酶。PP2 对 Src 激酶的选择性意味着它可以破坏多种信号传导途径，而达沙替尼的靶点范围更广，可以干扰 6330569M22Rik 可能利用的多种信号传导途径。来氟米特（Leflunomide）对二氢烟酸脱氢酶的抑制可导致核苷酸合成减少，而核苷酸对细胞增殖至关重要；伊马替尼（Imatinib）可阻断BCR-ABL、c-Kit和PDGF受体，影响可能涉及6330569M22Rik的增殖和存活的关键信号通路。最后，索拉非尼（Sorafenib）靶向参与细胞增殖和血管生成的多种激酶，这可能会影响包括 6330569M22Rik 在内的通路。每种化学抑制剂都能通过靶向特定的酶或激酶，改变可能对 6330569M22Rik 的功能起关键作用的信号通路。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K是PI3K/AKT/mTOR通路中的一个关键酶，已知PI3K/AKT/mTOR通路参与细胞的生长、增殖和存活。如果 6330569M22Rik 是这一信号轴的一部分，那么 Wortmannin 对 PI3K 的抑制可导致 AKT 磷酸化和 mTOR 活性降低，从而抑制 6330569M22Rik。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种选择性抑制 PI3K 的合成分子。与 Wortmannin 类似，LY294002 对 PI3K 的抑制可导致通过 AKT/mTOR 通路的下游信号转导受到抑制，如果 6330569M22Rik 参与了这一通路，则有可能导致其受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，能与 mTOR 复合物 1（mTORC1）结合并抑制其活性。通过抑制 mTORC1，雷帕霉素可以下调蛋白质合成和细胞周期的进展，如果 6330569M22Rik 在这些 mTOR 调节的过程中发挥作用，那么雷帕霉素就会对其功能产生抑制作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种抑制 MEK 的合成化合物，MEK 在 MAPK/ERK 通路中磷酸化并激活 ERK。如果 6330569M22Rik 与该信号通路有关，抑制该通路可导致细胞增殖和分化减少，从而可能导致 6330569M22Rik 受抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种吡啶基咪唑衍生物，可选择性地抑制 p38 MAP 激酶，该激酶参与应激信号和细胞因子的反应。抑制 p38 MAP 激酶可减轻细胞的应激反应，如果 6330569M22Rik 与这一途径有关，则有可能导致其受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种蒽吡唑啉酮类 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，它能调节细胞凋亡、细胞存活和增殖。通过抑制 JNK，SP600125 可干扰这些细胞过程，如果 6330569M22Rik 是 JNK 信号通路的一部分，则可能导致其受到抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，而 MEK1/2 是 ERK 通路的上游调节因子。通过抑制 MEK1/2，U0126 可以阻止参与细胞周期调节和分化的 ERK 的活化，如果 6330569M22Rik 参与 ERK 通路，则可能导致其受到抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶参与调节细胞增殖和存活的各种细胞信号通路。PP2 对 Src 激酶的抑制可破坏这些通路，如果 6330569M22Rik 与 Src 信号转导有牵连，则有可能导致其受到抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对 BCR-ABL 和 Src 家族激酶具有活性。通过抑制这些激酶，达沙替尼可干扰多种信号通路，如果 6330569M22Rik 在这些通路中起作用，则有可能导致其受到抑制。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特是参与嘧啶从头合成的二氢烟酸脱氢酶的可逆抑制剂。通过抑制这种酶，来氟米特可导致核苷酸合成减少和增殖降低，如果 6330569M22Rik 参与依赖核苷酸的生物合成过程，就会受到抑制。 | ||||||