1810010M01Rik 抑制因子
常见的 1810010M01Rik 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
1810010M01Rik 的化学抑制剂可以通过针对细胞信号通路的不同成分，以各种机制破坏其功能。例如，Wortmannin 和 LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，而 PI3K 是激活 Akt 等下游信号通路的关键。这些化学物质的抑制作用将导致 1810010M01Rik 任何依赖于 PI3K 的活性受到抑制。同样，如果 1810010M01Rik 参与了 MAPK 通路，那么它的功能也会受到 SB203580 或 PD98059 和 U0126 等化学物质的抑制，前者可选择性地阻断 p38 MAP 激酶，后者可抑制 MEK，从而阻止 ERK 的激活。如果 1810010M01Rik 与 JNK 信号有关，SP600125 抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）的能力也会干扰 1810010M01Rik 的功能。
如果 1810010M01Rik 的活性受到酪氨酸激酶的影响，达沙替尼和伊马替尼等抑制剂就会特别有效。达沙替尼对酪氨酸激酶（包括 Bcr-Abl 和 Src 家族激酶）具有广谱抑制作用，如果蛋白被这些激酶激活，它就会抑制蛋白的功能。伊马替尼（Imatinib）以 Bcr-Abl、c-Kit 和 PDGFR 为靶点，如果 1810010M01Rik 参与了这些激酶调控的信号传导，也会抑制其功能。雷帕霉素专门抑制雷帕霉素机制靶标（mTOR），如果 1810010M01Rik 的功能依赖于 mTOR，那么它的功能也会受到影响。此外，索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替尼（Sunitinib）等多激酶抑制剂作用于多种激酶，包括 Raf、PDGF 和血管内皮生长因子受体，如果 1810010M01Rik 的功能是通过这些途径介导的，那么这些抑制剂可能会导致 1810010M01Rik 的功能受到抑制。最后，吉非替尼（Gefitinib）可抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，如果 1810010M01Rik 的活性依赖于 EGFR 信号传导，那么吉非替尼就会破坏 1810010M01Rik 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效且不可逆的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可导致参与细胞存活和增殖的下游信号通路受到抑制。由于 1810010M01Rik 是一种蛋白质，如果它与 PI3K 信号转导有关，Wortmannin 将通过抑制该途径来抑制其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种特异性 PI3K 抑制剂，与 Wortmannin 相似。通过抑制 PI3K，LY294002 可抑制 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路可能是参与细胞存活、生长和增殖的各种蛋白质发挥功能所必需的。因此，如果 1810010M01Rik 参与 PI3K 信号转导，那么抑制该途径可能会抑制其功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。如果 1810010M01Rik 在 p38 MAPK 信号转导的下游或与之结合发挥作用，那么 SB203580 就可以通过阻断这种特定激酶的活性来抑制该蛋白的功能，从而破坏该蛋白所属的信号级联。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂，而MEK位于MAPK信号传导通路中ERK的上游。如果1810010M01Rik是一种其活性依赖于ERK信号传导的蛋白，那么PD98059可以通过抑制MEK来阻止ERK的激活，从而抑制1810010M01Rik的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂，JNK 参与调节各种细胞过程（包括细胞死亡和存活）的信号通路。如果 1810010M01Rik 的功能与 JNK 信号转导有关，那么 SP600125 的抑制作用可能会导致该蛋白的功能性抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是多种酪氨酸激酶（包括 Bcr-Abl 和 Src 家族激酶）的强效抑制剂。如果 1810010M01Rik 被这些激酶激活或与这些激酶相互作用，达沙替尼可能会通过阻断对其功能至关重要的酪氨酸激酶活性来抑制该蛋白的功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于Bcr-Abl、c-Kit和PDGFR。如果1810010M01Rik参与这些激酶调节的信号通路，伊马替尼可通过阻断必需的酪氨酸激酶活性来抑制该蛋白的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是MAPK通路中ERK的上游。由于ERK通常与细胞周期调节和存活有关，如果1810010M01Rik受此通路调节，U0126可通过阻止ERK的激活来抑制其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是雷帕霉素靶点（mTOR）的一种特异性抑制剂，mTOR是调节细胞生长和代谢的关键激酶。如果1810010M01Rik的功能依赖于mTOR，那么雷帕霉素将通过直接抑制mTOR活性来抑制其功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可作用于 Raf 激酶和多种受体酪氨酸激酶。如果 1810010M01Rik 依赖于 Raf 激酶信号传导，索拉非尼可能会通过抑制 Raf 激酶活性来抑制该蛋白。 | ||||||