1700023C21Rik 抑制因子

常见的SELB抑制剂包括但不限于：依布硒烷（CAS 60940-34-3）、盐酸金刚烷胺（CAS 1501-84-4）、环己酰胺（CAS 66-81-9）、盐酸嘌呤霉素（CAS 58-58-2）和N-乙酰-L-半胱氨酸（CAS 616-91-1）。

1700023C21Rik 的化学抑制剂包括一系列化合物，它们以各种激酶和信号通路为靶点，抑制蛋白质的功能。Staurosporine 是一种强效的激酶抑制剂，可阻止可能使 1700023C21Rik 或其相关蛋白磷酸化的各种激酶，从而抑制其活性。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 通过抑制蛋白激酶 C 可以阻止 1700023C21Rik 的磷酸化和随后的激活。SP600125 可抑制 JNK，从而可能中断调节 1700023C21Rik 活性的信号通路。SB203580 和 PD98059 都以 MAP 激酶通路的成员为靶标，其中 SB203580 主要针对 p38 MAP 激酶，PD98059 则针对 MEK，这两种药物都能改变 1700023C21Rik 的磷酸化状态，从而导致其功能受到抑制。

此外，U0126 与 PD98059 一样也能抑制 MEK，从而可能减少 ERK 介导的对 1700023C21Rik 的调节。LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 的抑制剂，可破坏 PI3K/Akt 通路，而众所周知，PI3K/Akt 通路对包括 1700023C21Rik 在内的许多蛋白质的调控至关重要。雷帕霉素能特异性地抑制 mTOR，而 mTOR 是能控制 1700023C21Rik 功能的信号通路的核心成分。PP2 通过抑制 Src 家族激酶，可影响涉及 1700023C21Rik 的磷酸化级联，从而导致其受到抑制。AG490 靶向 JAK2 激酶，干扰 JAK-STAT 信号通路，而 JAK-STAT 信号通路在 1700023C21Rik 的调控中发挥作用。最后，PD173074 可抑制表皮生长因子受体（FGFR），这是一种受体酪氨酸激酶，参与信号级联，已知可调节各种蛋白质的功能，可能包括抑制 1700023C21Rik 的功能。这些化学抑制剂通过靶向特定激酶和信号通路，提供了一种通过精确分子干预来抑制 1700023C21Rik 功能的方法。