1700022P22Rik 抑制因子

常见的FHL-2抑制剂包括但不限于LY2157299 CAS 700874-72-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、LY 36 4947 CAS 396129-53-6、TGF-β RI 激酶抑制剂 VIII CAS 356559-20-1 和 ALK5 抑制剂 II CAS 446859-33-2。

1700022P22Rik 的化学抑制剂可通过各种生化途径产生作用，每种途径都会影响这种蛋白质的活性。例如，Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂，可限制可能参与激活或调节 1700022P22Rik 的多种激酶。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 的靶标是蛋白激酶 C，这种激酶可能对 1700022P22Rik 的磷酸化或其参与的途径至关重要。JNK 抑制剂 SP600125 会破坏调控 1700022P22Rik 的信号通路，从而抑制其活性。SB203580 通过抑制 p38 MAP 激酶，可以阻止 1700022P22Rik 活性所必需的磷酸化事件。PD98059 和 U0126 都以 MEK 为靶标，从而抑制 ERK 的活化，而 ERK 是一种可以调控 1700022P22Rik 的激酶。

LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 的抑制剂，它们的作用破坏了 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路对 1700022P22Rik 的活性至关重要。雷帕霉素是 mTOR 的抑制剂，可以破坏调控 1700022P22Rik 或其底物的信号通路，从而导致其功能受到抑制。PP2 通过抑制 Src 家族激酶，可影响涉及 1700022P22Rik 磷酸化的信号通路，从而抑制其活性。AG490 靶向 JAK2 激酶，干扰 JAK-STAT 信号通路，从而调节 1700022P22Rik。最后，PD173074 可抑制参与成纤维细胞生长因子受体途径的成纤维细胞生长因子受体，该系统可调控 1700022P22Rik 的功能。这些抑制剂都针对参与 1700022P22Rik 的调节和活性的特定激酶或通路，导致其功能受到抑制。