1700011L22Rik 抑制因子
常见的 1700011L22Rik 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
蛋白 1700011L22Rik 的化学抑制剂通过破坏细胞内的各种信号通路来发挥作用，从而导致其活性降低。Wortmannin 和 LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂，PI3K 是参与细胞功能（如生长、增殖、分化、运动和存活）的酶家族。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以阻止 AKT 的激活，AKT 是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，在多种细胞过程中发挥着关键作用。Wortmannin和LY294002以及AKT直接抑制剂特里昔宾对AKT的抑制会导致下游靶点的磷酸化减少，其中包括对1700011L22Rik的功能性抑制。另一种 PI3K 抑制剂 ZSTK474 也同样破坏了 PI3K/AKT 信号通路，削弱了 1700011L22Rik 的活性。
与 PI3K/AKT 通路抑制剂类似，化学药品雷帕霉素也能特异性地抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），mTOR 也参与 PI3K/AKT/mTOR 通路。mTOR 信号通路在细胞生长和新陈代谢中起着至关重要的作用，雷帕霉素以及选择性 mTOR 激酶抑制剂 PP242 和同时针对 mTORC1 和 mTORC2 复合物的 Torin 1 对其进行抑制，会导致受该通路调控的蛋白质（包括 1700011L22Rik）活性降低。抑制会影响 1700011L22Rik 功能的其他信号通路包括使用 PD98059 和 U0126，它们是 MEK1/2 的选择性抑制剂，因此能阻止 MAPK/ERK 通路中 ERK1/2 的激活。专门抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125 也通过干扰应激反应途径和其他 MAPK 调节的过程来抑制 1700011L22Rik 的活性。PF-04691502 同时以 PI3K 和 mTOR 为靶点，对 1700011L22Rik 正常功能所需的信号传导进行了广泛的抑制，从而完善了抑制剂列表。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的磷酸肌酸3-激酶（PI3K）抑制剂。PI3K 信号转导对许多细胞过程都至关重要，通过抑制这种激酶，Wortmannin 可以减少下游靶标（可能包括 1700011L22Rik）的磷酸化，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K特异性抑制剂。通过阻断PI3K活性，LY294002可防止PI3K下游激酶AKT的激活，而AKT对于多种蛋白（包括1700011L22Rik）的完全激活至关重要，从而抑制其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素选择性抑制PI3K/AKT/mTOR通路中的哺乳动物目标蛋白激酶（mTOR）。抑制mTOR可降低该通路调节的蛋白活性，其中可能包括对1700011L22Rik的功能抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，而 MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路中 ERK1/2 的上游。通过抑制 MEK，PD98059 可阻止 ERK 的活化，进而导致受该通路调控的目标蛋白（如 1700011L22Rik）的功能性抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的非竞争性抑制剂，与 PD98059 相似。它抑制 MAPK/ERK 通路，导致 ERK 磷酸化和活性降低。ERK 活性的降低会抑制可能处于该信号通路下游的 1700011L22Rik 等蛋白质的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。p38 MAP激酶通路与应激反应有关，SB203580抑制p38 MAP激酶可以抑制下游蛋白的功能，例如1700011L22Rik，后者可能受该通路调节。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125是JNK（c-Jun N-末端激酶）的抑制剂，属于MAPK家族。SP600125抑制JNK可以降低转录因子和其他受JNK信号通路调节的蛋白的活性，可能包括1700011L22Rik。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1是mTORC1和mTORC2复合物的强效抑制剂。通过抑制这些复合物，Torin 1可以抑制mTOR信号通路，从而抑制受mTOR调控的蛋白质的功能，可能包括1700011L22Rik。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242是一种mTOR激酶的选择性抑制剂，可同时作用于mTORC1和mTORC2。它可抑制mTOR的激酶活性，从而抑制依赖mTOR信号传导的下游蛋白的功能，例如1700011L22Rik。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
三环素是AKT的抑制剂。它可以阻止AKT的磷酸化与激活，从而抑制依赖于AKT活性的下游信号通路，包括可能调节1700011L22Rik功能的信号通路。 | ||||||