Anticorpo TRAP220 (B-4): sc-514935

L'anticorpo TRAP220 (B-4) è un anticorpo monoclonale IgG2a di topo che rileva TRAP220 in campioni umani attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). TRAP220 svolge un ruolo cruciale nella regolazione della trascrizione, essendo un componente chiave del complesso TRAP (thyroid hormone receptor-associated protein), che media l'interazione tra attivatori trascrizionali e fattori di iniziazione. TRAP220 è localizzato principalmente nel nucleo, dove facilita l'attivazione trascrizionale indotta dagli ormoni legandosi ai recettori nucleari, compresi i recettori degli ormoni tiroidei e i recettori della vitamina D. La localizzazione nucleare di TRAP220 consente una precisa regolazione dell'espressione genica in risposta ai segnali ormonali, influenzando vari processi fisiologici come il metabolismo, lo sviluppo e la differenziazione cellulare. TRAP220 è ampiamente espresso in tessuti come il muscolo scheletrico, il cuore e la placenta, evidenziando l'importanza di TRAP220 nelle vie di sviluppo e metaboliche. Attraverso le interazioni con altri componenti del complesso TRAP, TRAP220 è parte integrante della formazione di un macchinario trascrizionale funzionale, rendendo TRAP220 un bersaglio importante per gli studi relativi alla regolazione genica e alla segnalazione endocrina.

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Anticorpo TRAP220 (B-4) Riferimenti:

1. Coinvolgimento del componente TRAP220 del complesso coattivatore TRAP/SMCC nello sviluppo embrionale e nell'azione dell'ormone tiroideo.  |  Ito, M., et al. 2000. Mol Cell. 5: 683-93. PMID: 10882104
2. Motivi strutturali specifici determinano le interazioni di TRAP220 con i recettori degli ormoni nucleari.  |  Ren, Y., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 5433-46. PMID: 10891484
3. TRAP220 è modulato dall'agente antineoplastico 6-Mercaptopurina e media l'attivazione del sottogruppo NR4A dei recettori nucleari.  |  Wansa, KD. and Muscat, GE. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 835-48. PMID: 15956351
4. MED1/TRAP220 esiste prevalentemente in una sottopopolazione TRAP/Mediator arricchita nella RNA polimerasi II ed è necessaria per la trascrizione mediata da ER.  |  Zhang, X., et al. 2005. Mol Cell. 19: 89-100. PMID: 15989967
5. La giustapposizione di elementi/fattori regolatori e il rimodellamento della cromatina di Crabp1 dipendente da MED1/TRAP220 sono indotti dagli ormoni tiroidei.  |  Park, SW., et al. 2005. Mol Cell. 19: 643-53. PMID: 16137621
6. Il ruolo del coattivatore trascrizionale TRAP220 nel differenziamento mielomonocitico.  |  Urahama, N., et al. 2005. Genes Cells. 10: 1127-37. PMID: 16324150
7. Regolazione dell'espressione genica dell'Aurora-A chinasi attraverso il reclutamento GABP di TRAP220/MED1.  |  Udayakumar, TS., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 14691-9. PMID: 16574658
8. La subunità Mediator MED1/TRAP220 è necessaria per l'attivazione ottimale della trascrizione mediata dal recettore dei glucocorticoidi.  |  Chen, W. and Roeder, RG. 2007. Nucleic Acids Res. 35: 6161-9. PMID: 17827210
9. Una diversa espressione di TRAP220 in distinti sottotipi istologici di adenocarcinoma polmonare e il significato prognostico.  |  Yun, J., et al. 2011. Lung Cancer. 71: 312-8. PMID: 20650541
10. Fosforilazione checkpoint-dipendente di Med1/TRAP220 in risposta al danno al DNA.  |  Kim, HJ. and Yun, J. 2017. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 49: 496-502. PMID: 28430840

L'anticorpo TRAP220 preferito è l'anticorpo TRAP220 (H-7): sc-74475.