TRAP220抑制剂属于一种独特的化学类化合物,在分子研究领域引起了广泛关注。这些抑制剂专门针对转录适配器220(TRAP220)蛋白,这是一种在调节基因表达的各种转录复合物中起关键作用的成分。TRAP220,也被称为PPARBP或MED1,在转录过程中作为共激活因子,促进转录因子与RNA聚合酶II复合物之间的相互作用。它在与发育、代谢和细胞分化等多种细胞功能相关的基因转录中起着至关重要的作用。
TRAP220抑制剂是精心设计的分子,通过阻碍TRAP220与其结合伙伴之间的相互作用,从而阻止基因转录的共激活。这些抑制剂作为强效的基因表达调节剂,使研究人员能够更深入地探讨各种生物过程背后的复杂机制。通过选择性地靶向TRAP220蛋白,这些抑制剂为解读转录调控的复杂性及其对细胞功能的影响提供了宝贵的工具。此外,TRAP220抑制剂的开发为探索分子生物学研究的应用开辟了新的途径,并增强了我们对基因表达网络的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的活性,破坏下游信号通路。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
靶向抑制 BCR-ABL 酪氨酸激酶,用于治疗慢性髓性白血病(CML)和其他癌症。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
多激酶抑制剂;可干扰癌细胞中的 RAF/MEK/ERK 信号传导和血管内皮生长因子受体/表皮生长因子受体酪氨酸激酶。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
HER2 和表皮生长因子受体双重抑制剂,可阻碍 HER2 阳性乳腺癌细胞的生长和增殖。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
靶向多种酪氨酸激酶,包括 BCR-ABL、SRC 家族激酶;用于治疗 CML 和急性淋巴细胞白血病。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
专门抑制具有 V600E 突变的黑色素瘤中的突变 BRAF 激酶,减弱 MAPK 通路的激活。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
阻断 CDK4/6,阻止细胞周期进展,与内分泌疗法联合用于激素受体阳性乳腺癌的治疗。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
选择性 JAK1/JAK2 抑制剂;可调节细胞因子信号转导,用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
靶向 ALK 激酶,抑制 ALK 依赖性肿瘤生长,获准用于 ALK 阳性的非小细胞肺癌。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
不可逆地抑制 BTK,它是 B 细胞信号传导的关键介质;用于治疗 CLL 和淋巴瘤等 B 细胞恶性肿瘤。 |