Anticorpo Six3 (J-21): sc-81985

Le proteine Six (sine oculis) sono una famiglia di fattori di trascrizione omeodomi che condividono un dominio di legame al DNA conservato. Six3 è necessario per la specificazione e la proliferazione del campo oculare nei vertebrati e può essere coinvolto in alcuni disturbi dello sviluppo del cervello. L'espressione di Six3 viene rilevata negli embrioni umani già a 5-7 settimane di gestazione; l'espressione si mantiene nell'occhio per tutto il periodo dello sviluppo fetale. A 20 settimane di gestazione, l'espressione di Six3 nella retina umana è stata osservata nelle cellule ganglionari e nelle cellule dello strato nucleare interno. Six3 mappa sul cromosoma umano 2p16-p21, tra i marcatori genetici D2S119 e D2S288. La posizione della mappa di Six3 umano si sovrappone alle posizioni di due disturbi dominanti (oloprosencefalia di tipo 2 e malattia leventinese) con fenotipi oculari che sono stati assegnati a questa regione cromosomica.

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Anticorpo Six3 (J-21) Riferimenti:

1. La down-regulation di SIX3 è associata all'esito clinico nell'adenocarcinoma polmonare.  |  Mo, ML., et al. 2013. PLoS One. 8: e71816. PMID: 23977152
2. Six3 regola lo sviluppo del nervo ottico attraverso molteplici meccanismi.  |  Samuel, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20267. PMID: 26822689
3. Il dosaggio di Six3 media la patogenesi dell'oloprosencefalia.  |  Geng, X., et al. 2016. Development. 143: 4462-4473. PMID: 27770010
4. SIX3, un soppressore tumorale, inibisce la tumorigenesi dell'astrocitoma attraverso la repressione trascrizionale di AURKA/B.  |  Yu, Z., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 115. PMID: 28595628
5. Deletion di SIX3 e penetranza incompleta nelle famiglie affette da oloprosencefalia.  |  Stokes, B., et al. 2018. Congenit Anom (Kyoto). 58: 29-32. PMID: 28670735
6. L'aploinsufficienza delle proteine homeodominio Six3, Vax1 e Otx2 causa subfertilità nei topi attraverso meccanismi distinti.  |  Hoffmann, HM., et al. 2019. Neuroendocrinology. 109: 200-207. PMID: 30261489
7. SIX3 e SIX6 interagiscono con GEMININA attraverso le regioni C-terminali.  |  Turcu, DC., et al. 2019. Biochem Biophys Rep. 20: 100695. PMID: 31844685
8. Il gene omeobox Six3 è necessario per il differenziamento dei neuroni spinosi medi di tipo D2.  |  Song, X., et al. 2021. Neurosci Bull. 37: 985-998. PMID: 34014554
9. Le varianti eterozigoti in SIX3 e POU1F1 causano deficit dell'ormone ipofisario nel topo e nell'uomo.  |  Bando, H., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 367-385. PMID: 35951005
10. Chd5 regola il fattore di trascrizione Six3 per promuovere il differenziamento neuronale.  |  Shrestha, P., et al. 2023. Stem Cells. 41: 242-251. PMID: 36636025

L'anticorpo Six3 preferito è l'anticorpo Six3 (A-1): sc-398797.