Six3抑制剂是指一组专门针对Six3蛋白并调节其活性的小分子有机化合物。Six3是一种含有同源框的转录因子,在胚胎发育和细胞分化调节中起着关键作用。与Six3蛋白相互作用的抑制剂通常具有独特的结构,能够与该蛋白高度结合。这种结合相互作用能够调节Six3的转录活性,进而影响下游基因的表达模式。Six3抑制剂是通过合理设计和结构优化策略精心开发的,以确保其特异性和有效性。这些抑制剂通常具有独特的三维形状和化学结构,能够促进它们与Six3蛋白活性位点内的关键氨基酸残基相互作用。这些抑制剂的结合会导致Six3的构象变化,最终影响其与DNA结合并调节基因转录的能力。研究人员利用各种技术,包括分子建模、结构-活性关系研究和高通量筛选,来识别和优化潜在的Six3抑制剂。
了解Six3抑制剂的结构和机理细节对于解读它们调节Six3功能的精确机制至关重要。通过阐明这些机制,科学家可以深入了解涉及Six3及其下游靶标的更广泛的调节网络,揭示发育和细胞分化的复杂过程。对Six3抑制剂的研究不仅有助于增进我们对发育生物学的基本认识,而且有望在各种研究领域得到应用,包括探索细胞分化途径和阐明基因调控网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
尽管环丙胺主要是刺猬信号通路的抑制剂,但也有报道称它在某些情况下会影响 Six3 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质重塑和基因表达,包括 Six3 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种抗癫痫药物,也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响与神经发育有关的基因表达。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
这是一种组蛋白乙酰转移酶 p300/CBP 的选择性抑制剂,可能会通过染色质修饰间接影响 Six3 的表达。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
众所周知,XAV939 可抑制参与 Wnt/β-catenin 信号转导的坦克酶,而 Wnt/β-catenin 信号转导可与其他发育途径(包括涉及 Six3 的途径)发生交叉作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种溴化结构域和外源结构域 (BET) 抑制剂,可通过表观遗传机制(可能包括 Six3)影响基因表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种天然化合物,具有抗炎和潜在的表观遗传效应,可能会影响 Six3 的表达。 |