Anticorpo SEI-1 (3H4): sc-517080

L'anticorpo SEI-1 (3H4) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina SEI-1 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo SEI-1 (3H4) è disponibile nella forma non coniugata. La proteina SEI-1, nota anche come SERTAD1 (SERTA domain containing 1) o TRIP-Br1 (Transcriptional regulator interacting with the PHD-bromodomain 1), svolge un ruolo cruciale come regolatore trascrizionale che integra i segnali di vari fattori di trascrizione. SEI-1 è particolarmente importante per la regolazione dell'espressione genica nei promotori che rispondono a E2F, dove SEI-1 interagisce con i bromodomini PHD di proteine come TIF1 e DP-1, facilitando la trasmissione del segnale al promotore e potenziando l'attività trascrizionale. SEI-1 forma un complesso multiproteico con E2F-1 e DP-1, mostrando livelli di espressione variabili durante il ciclo cellulare, il che consente a SEI-1 di regolare efficacemente la progressione del ciclo cellulare durante le fasi G1 e S. SEI-1 può anche modulare l'attività del complesso ciclina D-Cdk4, rendendo la ciclina D-Cdk4 resistente agli effetti inibitori di p16 e influenzando così la dinamica del ciclo cellulare. La sovraespressione di SEI-1 è stata collegata allo sviluppo di carcinomi a cellule squamose della testa e del collo, evidenziando il ruolo potenziale di SEI-1 nella biologia del cancro e rendendo SEI-1 un obiettivo significativo per la ricerca e gli interventi terapeutici.

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Anticorpo SEI-1 (3H4) Riferimenti:

1. TRIP-Br: una nuova famiglia di proteine PHD zinc finger- e bromodomain-interacting che regolano l'attività trascrizionale di E2F-1/DP-1.  |  Hsu, SI., et al. 2001. EMBO J. 20: 2273-85. PMID: 11331592
2. Identificazione di un candidato oncogene SEI-1 all'interno di una regione minimamente amplificata a 19q13.1 in linee cellulari di cancro ovarico.  |  Tang, TC., et al. 2002. Cancer Res. 62: 7157-61. PMID: 12499249
3. TRIP-Br collega E2F a nuove funzioni nella regolazione dell'espressione della ciclina E durante la progressione del ciclo cellulare e nel mantenimento della stabilità genomica.  |  Sim, KG., et al. 2004. Cell Cycle. 3: 1296-304. PMID: 15467469
4. La trasformazione oncogenica da parte di SEI-1 è associata all'instabilità cromosomica.  |  Tang, DJ., et al. 2005. Cancer Res. 65: 6504-8. PMID: 16061626
5. La famiglia di fattori nucleari SEI regola l'attivazione trascrizionale p53-dipendente.  |  Watanabe-Fukunaga, R., et al. 2005. Genes Cells. 10: 851-60. PMID: 16098148
6. Dissezione delle attività di legame con CDK4 e di transattivazione di p34(SEI-1) e confronto tra le funzioni di p34(SEI-1) e p16(INK4A).  |  Li, J., et al. 2005. Biochemistry. 44: 13246-56. PMID: 16201750
7. Il gene p21WAF1/CIP1 è inattivato nelle linee cellulari di cancro prostatico metastatico dalla metilazione del promotore.  |  Bott, SR., et al. 2005. Prostate Cancer Prostatic Dis. 8: 321-6. PMID: 16276353
8. La famiglia di regolatori trascrizionali TRIP-Br è essenziale per l'esecuzione della progressione del ciclo cellulare mediata dalla ciclina E.  |  Sim, KG., et al. 2006. Cell Cycle. 5: 1111-5. PMID: 16721052
9. Regolazione trascrizionale e subcellulare della famiglia TRIP-Br.  |  Lai, IL., et al. 2007. Gene. 388: 102-9. PMID: 17141982