Date published: 2025-9-6

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SEI-1激活剂

常见的 SEI-1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普兰 CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4、姜黄素 CAS 458-37-7 和白藜芦醇 CAS 501-36-0。

SEI-1 激活剂包括一类能增强 SEI-1 活性的独特化合物,SEI-1 是一种与细胞关键功能有关的蛋白质。这些激活剂通过各种生化机制发挥作用,影响细胞内的特定信号通路,从而增强 SEI-1 的功能活性。例如,某些小分子激酶激活剂以汇聚到 SEI-1 上的信号级联为目标,从而提高其活性。这些激活剂可能通过增强与 SEI-1 相互作用的蛋白质的磷酸化状态来发挥作用,从而增强其在基因表达调控中的作用。此外,一些 SEI-1 激活剂可能通过改变细胞的氧化还原状态来发挥作用,这反过来又会影响 SEI-1 结构中半胱氨酸残基的硫醇基团,从而导致构象变化,增强其活性。通过这些化合物激活 SEI-1 通常需要对细胞定位过程进行微调,以确保 SEI-1 在正确的时间出现在细胞的正确部位,从而发挥其生物效应。

在作用机制方面,SEI-1 激活剂还可以包括调节 cAMP 或钙离子等次级信使浓度的分子,这些信使可间接导致 SEI-1 的功能性上调。这些次级信使可引发一连串细胞内事件,最终导致 SEI-1 被激活。此外,某些激活剂可能会直接与 SEI-1 结合,诱发直接的异构变化,增强其与其他蛋白质或 DNA 的结合亲和力,从而促进其在转录调控中的作用。SEI-1 激活剂的其他成员可能会选择性地抑制使 SEI-1 去磷酸化的磷酸酶,从而使 SEI-1 保持持续的活性状态。SEI-1 激活剂所协调的这种错综复杂的相互作用和效应网络突出表明了它们在调节蛋白质功能方面的重要作用,最终在不改变 SEI-1 表达水平的情况下影响 SEI-1 所参与的各种细胞过程。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

佛司可林能激活腺苷酸环化酶,从而提高细胞内的 cAMP 水平,并通过 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)途径增强 SEI-1 的活性。

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
¥846.00
¥2392.00
18
(1)

罗利普仑可抑制磷酸二酯酶 4,导致 cAMP 水平升高,从而通过 PKA 信号间接增强 SEI-1 的活性。

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
¥1794.00
¥3554.00
¥6747.00
34
(1)

IBMX 是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,它能提高 cAMP 水平,从而通过 PKA 依赖性机制增强 SEI-1 的活性。

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

姜黄素可以调节 NF-κB 通路,这可能会通过改变 SEI-1 在其中运作的转录物环境,间接增强 SEI-1 的活性。

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

白藜芦醇可激活 sirtuins,而 sirtuins 可使转录因子和其他蛋白质去乙酰化,从而可能通过表观遗传修饰影响 SEI-1 的活性。

Piceatannol

10083-24-6sc-200610
sc-200610A
sc-200610B
1 mg
5 mg
25 mg
¥564.00
¥790.00
¥2200.00
11
(2)

皮夏单宁醇是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以调节细胞信号,可能通过改变酪氨酸激酶依赖性途径来增强 SEI-1 的活性。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致基因去甲基化,并可能通过表观遗传调控增强 SEI-1 的活性。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥733.00
¥3012.00
257
(3)

SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可通过调节 JNK 通路信号增强 SEI-1 的活性,从而影响涉及 SEI-1 的下游效应。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可通过改变 ERK 通路信号间接增强 SEI-1 的活性,而 ERK 通路信号可能与 SEI-1 的调控机制存在交叉。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可通过调节 PI3K/Akt 通路和影响 SEI-1 的调控过程来增强 SEI-1 的活性。