Anticorpo MDGI (67D3): sc-58275

L'anticorpo MDGI (67D3) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva MDGI in campioni di topo, ratto e uomo attraverso varie applicazioni, tra cui il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP), l'immunofluorescenza (IF), l'immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP) e il test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). La MDGI, nota anche come proteina legante gli acidi grassi di tipo cardiaco, svolge un ruolo cruciale nel trasporto e nel metabolismo degli acidi grassi, che sono essenziali per la produzione di energia e la funzione cellulare. La MDGI è espressa prevalentemente nel miocardio e nei tessuti muscolari, dove facilita l'assorbimento e il trasporto intracellulare degli acidi grassi, influenzando così il metabolismo lipidico e l'omeostasi energetica. La capacità di MDGI di legare e trasportare gli acidi grassi è fondamentale per mantenere l'equilibrio tra il metabolismo dei lipidi e quello dei carboidrati, in particolare nei tessuti con elevate richieste energetiche, come il cuore e i muscoli scheletrici. Inoltre, MDGI è stato coinvolto in vari processi fisiologici, tra cui la segnalazione cellulare e la regolazione dell'espressione genica, rendendo MDGI un bersaglio importante per la ricerca nei disturbi metabolici e nelle malattie cardiovascolari. L'anticorpo anti-MDGI (67D3) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano gli intricati ruoli delle proteine leganti gli acidi grassi nella salute e nella malattia.

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Anticorpo MDGI (67D3) Riferimenti:

1. Inibizione della crescita del tumore al seno attraverso la somministrazione del peptide P108 derivato da MDGI.  |  Wang, HL. and Kurtz, A. 2000. Oncogene. 19: 2455-60. PMID: 10828888
2. La delezione del gene che codifica H-FABP/MDGI non ha effetti evidenti nella ghiandola mammaria.  |  Clark, AJ., et al. 2000. Transgenic Res. 9: 439-44. PMID: 11206972
3. L'inibitore della crescita di derivazione mammaria (MDGI) clonato da cellule epiteliali mammarie umane è espresso in strutture lobulari completamente differenziate.  |  Hu, Y., et al. 1997. Int J Oncol. 11: 5-11. PMID: 21528173
4. Conservazione della funzione cocleare in topi Fabp3 (H-Fabp) knockout.  |  Suzuki, J., et al. 2014. Neurosci Res. 81-82: 64-8. PMID: 24560810
5. La sovraespressione di FABP3 inibisce la proliferazione delle cellule staminali mesenchimali derivate dal midollo osseo umano, ma ne aumenta la sopravvivenza in ipossia.  |  Wang, S., et al. 2014. Exp Cell Res. 323: 56-65. PMID: 24583397
6. L'espressione elevata di FABP3 e FABP4 è correlata in modo cooperativo a una prognosi sfavorevole nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).  |  Tang, Z., et al. 2016. Oncotarget. 7: 46253-46262. PMID: 27323829
7. Regolazione di MX1 e FABP3 negli espianti di endometrio bovino indotta dall'interferone di tipo 1 in base alla concentrazione.  |  Schabmeyer, ST., et al. 2021. Animals (Basel). 11: PMID: 33494350
8. La Fatty Acid Binding Protein 3 (FABP3) e l'Apolipoproteina E4 (ApoE4) come biomarcatori del metabolismo lipidico della malattia di Alzheimer.  |  Dulewicz, M., et al. 2021. J Clin Med. 10: PMID: 34300173
9. La carenza di FABP3 esacerba le alterazioni metaboliche nell'ipertrofia cardiaca e nell'insufficienza cardiaca attraverso la via PPARα.  |  Zhuang, L., et al. 2021. Front Cardiovasc Med. 8: 722908. PMID: 34458345
10. Il silenziamento del gene FABP3 nelle cellule secernenti insulina riduce l'assorbimento degli acidi grassi e protegge dalla lipotossicità.  |  Hyder, A., et al. 2024. Acta Diabetol. 61: 1577-1588. PMID: 38960943

L'anticorpo B-FABP preferito è l'anticorpo B-FABP (F-6): sc-374588.