MDGI 抑制剂包括间接调节 MDGI 功能的化合物。这些抑制剂主要通过靶向脂肪酸代谢和转运的各个方面发挥作用,而脂肪酸代谢和转运与 MDGI 在细胞中的作用密不可分。BMS-309403、HTS01037 和 SBFI-26 等化合物针对 FABP 家族的其他成员,由于结构相似,可能会与 MDGI 产生交叉反应,从而抑制其脂肪酸结合和转运功能。
其他抑制剂,如奥利司他(Orlistat)、C75 和哌西林(Perhexiline),会影响参与脂肪酸代谢的不同酶。通过改变脂肪酸的合成、供应和氧化,这些化合物可能会间接影响 MDGI 在脂肪酸转运和利用中的作用。此外,依托莫西、曲美他嗪、贝扎贝特、非诺贝特、GW9662 和罗格列酮等化合物通过各种机制调节脂质代谢,包括抑制脂肪酸氧化和调节 PPAR 活性。这些脂质代谢的改变会间接影响 MDGI 在脂肪酸转运和信号传导方面的功能。总之,这些 MDGI 抑制剂代表了一系列不同的化合物,它们通过对脂肪酸代谢、脂质转运和相关信号通路的间接影响来调节 MDGI 的功能。它们的作用证明了代谢途径之间复杂的相互作用,并强调了靶向特定蛋白质或途径来调节代谢功能和信号过程的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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FABP4 Inhibitor 抑制剂 | 300657-03-8 | sc-202606 | 5 mg | ¥2347.00 | 2 | |
FABP4 抑制剂可能会与 MDGI 产生交叉反应,因为 FABP 结构相似,可能会影响 MDGI 的脂肪酸结合和转运功能。 | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
一种脂肪酶抑制剂,可通过改变脂肪酸代谢和供应间接抑制 MDGI 的功能。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
一种脂肪酸合酶抑制剂,可通过改变脂肪酸的合成和代谢间接抑制 MDGI 的功能。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
一种肉碱棕榈酰基转移酶抑制剂,可改变脂肪酸代谢,潜在地抑制 MDGI 在脂肪酸运输和利用中的作用。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
抑制肉碱 O-棕榈酰基转移酶 1(CPT1),影响脂肪酸氧化。这种抑制作用可间接抑制 MDGI 在脂肪酸运输中的功能。 | ||||||
1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine | 5011-34-7 | sc-297236 | 500 mg | ¥4140.00 | ||
一种脂肪酸氧化抑制剂,可通过影响细胞脂肪酸利用间接抑制 MDGI 活性。 | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥338.00 ¥508.00 ¥1354.00 ¥2256.00 | 5 | |
一种改变脂质代谢的过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)激动剂,可能会间接抑制 MDGI 的功能。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
另一种影响脂质代谢的 PPAR 激动剂。它可能会间接抑制 MDGI 在脂肪酸转运和信号传递中的作用。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
PPARγ 拮抗剂,通过调节 PPARγ 的活性,可间接抑制 MDGI 在脂质代谢和信号转导中的功能。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
一种已知会影响脂质代谢的 PPARγ 激动剂,可能会间接抑制 MDGI 与脂肪酸主动转运有关的活性。 |