Anticorpo LAL (9G7F12): sc-58374

L'anticorpo LAL (9G7F12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina LAL di origine murina, ratta e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica. L'anticorpo anti-LAL (9G7F12) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La proteina LAL, membro della famiglia dei geni della lipasi, svolge un ruolo vitale nel metabolismo dei lipidi, in particolare nell'idrolisi dei trigliceridi e degli esteri di colesterolo all'interno dei lisosomi. L'attività enzimatica di LAL è fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi lipidica e i difetti del gene LAL possono portare a gravi disturbi metabolici, come la malattia di Wolman e la malattia da accumulo di esteri di colesterolo. LAL ha sei potenziali siti di N-glicosilazione e un potenziale sito di O-glicosilazione, che sono importanti per la stabilità e la funzione, in quanto queste modifiche post-traduzionali possono influenzare l'attività enzimatica e il riconoscimento del substrato. La sovraespressione di LAL è stata implicata anche nello sviluppo dell'aterosclerosi, evidenziando l'importanza sia nella fisiologia normale che negli stati patologici.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo LAL (9G7F12) Riferimenti:

1. Topi con deficit di lipasi acida lisosomiale: deplezione di grasso bianco e bruno, grave epatosplenomegalia e vita ridotta.  |  Du, H., et al. 2001. J Lipid Res. 42: 489-500. PMID: 11290820
2. Terapia enzimatica per la carenza di lipasi acida lisosomiale nel topo.  |  Du, H., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1639-48. PMID: 11487567
3. Il ripiegamento dell'alfa/beta idrolasi.  |  Ollis, DL., et al. 1992. Protein Eng. 5: 197-211. PMID: 1409539
4. Produzione di lipasi acida lisosomiale umana ricombinante in Schizosaccharomyces pombe: sviluppo di un processo di fermentazione e purificazione in fed-batch.  |  Ikeda, S., et al. 2004. J Biosci Bioeng. 98: 366-73. PMID: 16233721
5. Trattamento della dislipidemia con lovastatina ed ezetimibe in un adolescente con malattia da accumulo di esteri del colesterolo.  |  Tadiboyina, VT., et al. 2005. Lipids Health Dis. 4: 26. PMID: 16255772
6. TRP-ML1 regola il pH lisosomiale e l'attività idrolitica dei lipidi lisosomiali acidi.  |  Soyombo, AA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 7294-301. PMID: 16361256
7. Il ruolo dell'enzima mannosilato e del recettore del mannosio nella terapia enzimatica sostitutiva.  |  Du, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 1061-74. PMID: 16380916
8. Ogni lipasi ha un profilo di sensibilità unico agli inibitori dell'organofosforo.  |  Quistad, GB., et al. 2006. Toxicol Sci. 91: 166-72. PMID: 16449251
9. L'autofagia regola l'efflusso di colesterolo dalle cellule schiumose dei macrofagi attraverso la lipasi acida lisosomiale.  |  Ouimet, M., et al. 2011. Cell Metab. 13: 655-67. PMID: 21641547
10. La lipasi acida lisosomiale nel metabolismo dei lipidi e oltre.  |  Li, F. and Zhang, H. 2019. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 39: 850-856. PMID: 30866656
11. Recenti approfondimenti sulla carenza di lipasi acida lisosomiale.  |  Korbelius, M., et al. 2023. Trends Mol Med. 29: 425-438. PMID: 37028992
12. Interruzione mirata del gene della lipasi acida lisosomiale di topo: sopravvivenza a lungo termine con accumulo massiccio di colesteril esteri e trigliceridi.  |  Du, H., et al. 1998. Hum Mol Genet. 7: 1347-54. PMID: 9700186

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-LAL (9G7F12) hanno 6 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-LAL (9G7F12) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

LAL Antibody (9G7F12) Specifications

Nome prodotto alternativo: LAL

Nome clone del prodotto: 9G7F12

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: LAL

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: Lipase A

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P)

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 6 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per LAL Antibody (9G7F12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin