LAL 抑制因子
常见的 LAL 抑制剂包括但不限于氯喹 CAS 54-05-7、羟氯喹 CAS 118-42-3、巴非罗霉素 A1 CAS 88899-55-2、盐酸丙咪嗪 CAS 113-52-0 和胺碘酮 CAS 1951-25-3。
LAL抑制剂由多种化合物组成，这些化合物间接抑制溶酶体酸性脂肪酶（Lysosomal Acid Lipase，LAL）的活性。LAL是一种在溶酶体内对脂质降解至关重要的酶。这类化合物包括直接抑制剂，如Lalistat，以及调节溶酶体功能或pH值的化合物，如氯喹、羟氯喹和巴佛洛霉素A1（Bafilomycin A1）。这些化合物影响LAL酶活性所需的最佳酸性环境，从而导致其抑制。
此外，这类化合物还包括已知会影响溶酶体功能的各种药物，如三环类抗抑郁药（如丙咪嗪和地昔帕明）和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs，如舍曲林和氟西汀）。它们通过破坏溶酶体酸化能力，间接抑制LAL。胺碘酮和他莫昔芬因其在溶酶体内的积累，也通过抑制溶酶体酶如LAL而对这类化合物有所贡献。此外，影响胆固醇代谢的化合物，如黄体酮和洛伐他汀，可能通过改变LAL的底物可用性或调节机制，间接影响LAL的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
一种已知能提高溶酶体 pH 值的抗疟药物，可通过改变溶酶体酶（如 LAL）的最佳酸性环境来抑制其活性。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
与氯喹类似，羟氯喹也会增加溶酶体的 pH 值，从而可能抑制 LAL 的活性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
一种空泡型 H+-ATP 酶（V-ATP 酶）抑制剂，可增加溶酶体 pH 值，并可能抑制溶酶体酶，包括 LAL。 | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | ¥282.00 ¥496.00 ¥1139.00 | 5 | |
一种三环类抗抑郁药，可破坏溶酶体酸化，从而可能导致 LAL 受抑制。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
一种用于治疗多种类型心律不齐的研究药物，已知会在溶酶体中积聚，并可能抑制溶酶体的功能，包括 LAL 活性。 | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | ¥733.00 ¥1297.00 | 6 | |
另一种三环类抗抑郁药，可影响溶酶体功能，可能导致 LAL 受抑制。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
与舍曲林类似，氟西汀也是一种 SSRI，可影响溶酶体功能，从而可能导致 LAL 抑制。 | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
一种可影响胆固醇代谢并可能间接影响 LAL 活性的激素。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
一种选择性雌激素受体调节剂，可在溶酶体中积聚并可能影响其功能，包括抑制 LAL。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
虽然洛伐他汀主要是一种降低胆固醇的药物，但它可能会影响胆固醇代谢，从而间接影响 LAL 的活性。 | ||||||