Anticorpo KCNQ5 (2E2): sc-293305

L'anticorpo KCNQ5 (2E2) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina KCNQ5 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-KCNQ5 (2E2) è disponibile in formato non coniugato. KCNQ5 svolge un ruolo cruciale nel funzionamento dei canali del potassio voltaggio-gettati, che sono essenziali per la ripolarizzazione dei potenziali d'azione nelle cellule eccitabili come i neuroni e le cellule muscolari. Questi canali sono composti da quattro subunità che formano un tetramero e il KCNQ5 è espresso prevalentemente nel cervello e nel muscolo scheletrico, dove il KCNQ5 contribuisce alla regolazione dell'eccitabilità neuronale e della contrazione muscolare. In particolare, la KCNQ5 di tipo III, la variante di scissione più lunga, è la forma primaria che si trova nel muscolo scheletrico, evidenziando l'importanza della KCNQ5 nella fisiologia muscolare. Il gene che codifica la KCNQ5 si trova sul cromosoma 6q14 e, mentre le mutazioni nei geni KCNQ correlati possono portare a vari disturbi, la stessa KCNQ5 non è direttamente associata alle convulsioni neonatali familiari benigne o alle malattie cardiache, che sono collegate alle mutazioni in KCNQ2, KCNQ1 e KCNE1. La funzione corretta di KCNQ5 è fondamentale per mantenere la stabilità elettrica delle cellule e la disregolazione di KCNQ5 può avere implicazioni significative per la salute neuronale e muscolare.

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Anticorpo KCNQ5 (2E2) Riferimenti:

1. KCNQ4, un nuovo canale del potassio espresso nelle cellule ciliate sensoriali esterne, è mutato nella sordità dominante.  |  Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
2. Un canale del potassio aperto costitutivamente formato da KCNQ1 e KCNE3.  |  Schroeder, BC., et al. 2000. Nature. 403: 196-9. PMID: 10646604
3. Clonazione molecolare ed espressione funzionale di KCNQ5, una subunità del canale del potassio che può contribuire alla diversità della corrente M neuronale.  |  Lerche, C., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 22395-400. PMID: 10787416
4. KCNQ5, un nuovo canale del potassio largamente espresso nel cervello, media correnti di tipo M.  |  Schroeder, BC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 24089-95. PMID: 10816588
5. Il nuovo canale del potassio voltage gated KCNQ5 e le convulsioni neonatali.  |  Kananura, C., et al. 2000. Neuroreport. 11: 2063-7. PMID: 10884071
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7. Clonazione posizionale di un nuovo gene del canale del potassio: Le mutazioni di KVLQT1 causano aritmie cardiache.  |  Wang, Q., et al. 1996. Nat Genet. 12: 17-23. PMID: 8528244
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