Anticorpo FAM90A (A-8): sc-393598

L'anticorpo FAM90A (A-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ FAM90A (designato anche anticorpo FAM90A) che rileva la proteina FAM90A di origine umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo FAM90A (A-8) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-FAM90A non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-FAM90A, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Composto da quasi 146 milioni di basi, il cromosoma 8 codifica circa 800 geni. La traslocazione di porzioni del cromosoma 8 con amplificazioni del gene c-Myc si riscontra in alcune leucemie e linfomi ed è tipicamente associata a una prognosi sfavorevole. Porzioni del cromosoma 8 sono state collegate alla schizofrenia e al disturbo bipolare. La trisomia 8, nota anche come sindrome di Warkany 2, nella maggior parte dei casi provoca un aborto precoce, ma occasionalmente viene riscontrata in forma di mosaico in pazienti sopravvissuti che soffrono in varia misura di una serie di sintomi, tra cui un ritardo nello sviluppo mentale e motorio e alcuni difetti facciali e dello sviluppo. WRN è un'elicasi del DNA codificata dal cromosoma 8 e risulta difettosa nei soggetti affetti dalla sindrome di Werner, un disturbo dell'invecchiamento precoce. Il cromosoma 8 è anche associato alla sindrome di Pfeiffer, all'ipotiroidismo congenito e alla sindrome di Waardenburg. Il prodotto del gene FAM90A è stato designato provvisoriamente FAM90A in attesa di ulteriori caratterizzazioni.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo FAM90A (A-8) Riferimenti:

1. Workshop sui cromosomi 8 e 10.  |  Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
2. Espressione preferenziale di un gene WRN intatto in linee cellulari della sindrome di Werner in cui è stato introdotto un cromosoma 8 normale.  |  Kashino, G., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 289: 111-5. PMID: 11708785
3. Mappatura citogenetica di un nuovo locus per la sindrome di Waardenburg di tipo II.  |  Selicorni, A., et al. 2002. Hum Genet. 110: 64-7. PMID: 11810298
4. L'analisi combinata di undici studi di linkage sul disturbo bipolare fornisce una forte evidenza di loci di suscettibilità sui cromosomi 6q e 8q.  |  McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
5. Sequenza e analisi del DNA del cromosoma umano 8.  |  Nusbaum, C., et al. 2006. Nature. 439: 331-5. PMID: 16421571
6. Inattivazione epigenetica del gene della sindrome di Werner dell'invecchiamento precoce nel cancro umano.  |  Agrelo, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8822-7. PMID: 16723399
7. I linfomi non Hodgkin con cellule Burkitt-like sono associati all'amplificazione di c-Myc e a una prognosi sfavorevole.  |  Mossafa, H., et al. 2006. Leuk Lymphoma. 47: 1885-93. PMID: 17065002
8. Caratterizzazione ed evoluzione della nuova famiglia di geni FAM90A nei primati originata da molteplici eventi di duplicazione e riarrangiamento.  |  Bosch, N., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2572-82. PMID: 17684299
9. Cambiamenti nello sviluppo postnatale e legati all'età nei modelli di metilazione del DNA nel genoma umano.  |  Salpea, P., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 6477-94. PMID: 22495928
10. L'effetto della genetica dell'ospite sul microbioma intestinale.  |  Bonder, MJ., et al. 2016. Nat Genet. 48: 1407-1412. PMID: 27694959
11. Analisi integrata della metilazione del DNA e dei profili di espressione dell'mRNA per identificare i geni chiave coinvolti nella ricrescita dell'adenoma ipofisario clinicamente non funzionante.  |  Cheng, S., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 2408-2427. PMID: 32015217
12. Alterazioni dell'attività della fosfolipide-dipendente (Na+ +K+)-ATPasi dovute alla fluidità dei lipidi. Effetti del colesterolo e del Mg2+.  |  Kimelberg, HK. 1975. Biochim Biophys Acta. 413: 143-56. PMID: 90

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-FAM90A (A-8) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-FAM90A (A-8) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

FAM90A Antibody (A-8) Specifications

Nome prodotto alternativo: FAM90A

Nome clone del prodotto: A-8

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: FAM90A8

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: a broad range of FAM90A family members

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per FAM90A Antibody (A-8): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin