La sottofamiglia Eph rappresenta il più grande gruppo di proteine tirosin-chinasi recettoriali finora identificato. Sebbene le attività biologiche di questi recettori non siano ancora state determinate, vi è una crescente evidenza che essi siano coinvolti nella funzione del sistema nervoso centrale e nello sviluppo. I recettori della sottofamiglia Eph di origine umana (e i loro omologhi murini/aviani) comprendono EphA1 (Eph), EphA2 (Eck), EphA3 (Hek4), EphA4 (Hek8), EphA5 (Hek7), EphA6 (Hek12), EphA7 (Hek11/MDK1), EphA8 (Hek3), EphB1 (Hek6), EphB2 (Hek5), EphB3 (Cek10, Hek2), EphB4 (Htk), EphB5 (Hek9) ed EphB6 (Mep). I ligandi per i recettori Eph includono l'efrina-A4 (LERK-4) che lega EphA3 ed EphB1. Inoltre, l'efrina-A2 (ELF-1) è stata descritta come ligando per EphA4, l'efrina-A3 (Ehk1-L) come ligando per EphA5 e l'efrina-B2 (Htk-L) come ligando per EphB4 (Htk).
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Anticorpo EphB4 (4A12G8) Riferimenti:
- Mutazioni germinali di perdita di funzione in EPHB4 causano una seconda forma di malformazione capillare-arteriovenosa (CM-AVM2) che deregolamenta la segnalazione RAS-MAPK. | Amyere, M., et al. 2017. Circulation. 136: 1037-1048. PMID: 28687708
- Prendere di mira la tirosin-chinasi recettoriale EphB4 nella terapia del cancro. | Chen, Y., et al. 2019. Semin Cancer Biol. 56: 37-46. PMID: 28993206
- Segnalazione EphrinB2-EphB4-RASA1 nello sviluppo e nella malattia cerebrovascolare umana. | Zeng, X., et al. 2019. Trends Mol Med. 25: 265-286. PMID: 30819650
- Il ruolo critico dell'interazione tra EphrinB2/EphB4 e VEGF nell'induzione dell'angiogenesi. | Du, E., et al. 2020. Mol Biol Rep. 47: 4681-4690. PMID: 32488576
- Segnalazione EphrinB2-EphB4 nelle malattie neurooncologiche. | Piffko, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163601
- EphB4 ed ephrinB2 agiscono in opposizione nel microambiente tumorale della testa e del collo. | Bhatia, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3535. PMID: 35725568
- L'insulina induce la degradazione del recettore dell'insulina nel fegato attraverso EphB4. | Liu, X., et al. 2022. Nat Metab. 4: 1202-1213. PMID: 36131205
- Ruoli divergenti del sistema di guida Ephrin-B2/EphB4 nell'ipertensione polmonare. | Crnkovic, S., et al. 2023. Hypertension. 80: e17-e28. PMID: 36519465
- Regolazione negativa mediata da EPHB4-RASA1 della segnalazione Ras-MAPK nella vascolarizzazione: Implicazioni per il trattamento delle anomalie vascolari correlate a EPHB4 e RASA1 negli esseri umani. | Chen, D., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37259315
- L'inibizione di EPHB4-RASA1 dell'attivazione di PIEZO1 Ras guida la valvulogenesi linfatica. | Chen, D., et al. 2024. Circ Res. 135: 1048-1066. PMID: 39421925