EphB4 抑制因子
常见的 EphB4 抑制剂包括但不限于 XL647 CAS 651031-01-5、NVP-BHG712 CAS 940310-85-0、JNJ-38 877605 CAS 943540-75-8、Lestaurtinib CAS 111358-88-4和Rutaecarpine CAS 84-26-4。
EphB4抑制剂属于一类化合物，专门针对EphB4受体的活性进行调节。EphB4是Eph受体家族的一员，是Ephrin-B型受体4的简称，该家族是一组受体酪氨酸激酶，与细胞间通讯、组织发育和细胞骨架调节等多种细胞过程有关。EphB4在血管生成、细胞迁移和组织重塑中发挥着关键作用，因此成为科学研究和潜在药物开发的重要目标。
EphB4抑制剂通过干扰与EphB4受体相关的信号通路发挥作用。通常，它们通过与受体的活性位点或变构位点结合，从而阻止受体启动下游信号级联来实现这一目的。这种干扰会破坏受体介导细胞间通讯的能力，影响细胞粘附、迁移和血管生成等过程。通过调节EphB4的活性，这些抑制剂有可能影响EphB4参与的各种生理和病理过程。尽管不同化合物中EphB4抑制剂的精确机制和特定化学结构可能有所不同，但它们共同的目标是抑制或调节EphB4的功能，从而揭示EphB4的潜在生物学及其在正常和疾病相关细胞活动中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | ¥3441.00 ¥6318.00 | 1 | |
XL647是EphB4的选择性抑制剂，具有独特的分子相互作用，可破坏Eph受体信号通路。其结构允许与EphB4激酶结构域特异性结合，从而改变下游信号级联。该化合物独特的构象灵活性增强了其调节蛋白质相互作用的能力，从而影响细胞反应。此外，XL647还具有良好的物理化学性质，有利于其与靶蛋白结合，从而影响细胞反应的动力学和功效。 | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | ¥2617.00 ¥19901.00 | ||
NVP-BHG712是一种小分子抑制剂，作用于EphB4激酶的ATP结合位点，阻断其酶活性并阻止下游信号传导，最终抑制EphB4介导的细胞过程。 | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | ¥1422.00 ¥4118.00 | 1 | |
JNJ-38877605 是一种 EphB4 激酶抑制剂，能与 ATP 结合，破坏激酶活性和下游信号通路，从而抑制 EphB4 受体的功能。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Lestaurtinib 是一种包括 EphB4 在内的多激酶抑制剂，可阻断其激酶活性，破坏对肿瘤血管生成和转移至关重要的信号通路。 | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4050.00 | 1 | |
芦他卡品是一种生物碱化合物，可抑制 EphB4 受体的激活及其下游信号传导，从而影响细胞粘附和血管生成过程。 | ||||||