Anticorpo Dmc1 (F-2): sc-374364

Le proteine di riparazione del DNA sono necessarie per il mantenimento dell'integrità cromosomica e sono coinvolte nell'eliminazione delle lesioni premutageniche dal DNA. Le proteine di riparazione del DNA Rad51 e Rad52 sono componenti chiave della via di riparazione della rottura del doppio filamento (DSBR). Rad51 è essenziale per la ricombinazione mitotica e meiotica e la sua mutazione in cellule di lievito e di mammifero provoca la perdita di cromosomi. La sovraespressione di Rad52 conferisce resistenza alle radiazioni ionizzanti e induce la ricombinazione omologa intracromosomica. Si ritiene che Rad52 sia coinvolto in una fase iniziale della ricombinazione mediata da Rad51. Altre proteine coinvolte nel percorso sono Nibrin e Dmc1. La nibrina, che si complessa con Mre11 e Rad50, è assente nei pazienti affetti dalla sindrome da rottura di Nijemegen (NBS). Dmc1 è specificamente coinvolto nella ricombinazione meiotica. Una forma di splicing alternativo di Dmc1, designata Dmc1-D, è cancellata per una regione tra i due motivi coinvolti nel legame nucleotidico. Il trascritto Dmc1-D a splicing alternativo viene rilevato sia nelle cellule germinali maschili che in quelle femminili, indicando che la proteina codificata può avere un ruolo nella ricombinazione genetica nella meiosi dei mammiferi.

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Anticorpo Dmc1 (F-2) Riferimenti:

1. Tid1/Rdh54 promuove la colocalizzazione di rad51 e dmc1 durante la ricombinazione meiotica.  |  Shinohara, M., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10814-9. PMID: 11005857
2. Mei1 è epistatico a Dmc1 durante la meiosi del topo.  |  Reinholdt, LG. and Schimenti, JC. 2005. Chromosoma. 114: 127-34. PMID: 15928951
3. Tid1/Rdh54 promuove la dissociazione di Dmc1 dai siti non ricombinatori sulla cromatina meiotica.  |  Holzen, TM., et al. 2006. Genes Dev. 20: 2593-604. PMID: 16980587
4. Interazione tra Lim15/Dmc1 e l'omologo della subunità grande di CAF-1: un legame molecolare tra ricombinazione e assemblaggio della cromatina durante la meiosi.  |  Ishii, S., et al. 2008. FEBS J. 275: 2032-41. PMID: 18355319
5. Clonazione a livello genomico della ricombinasi meiotica Dmc1 del mais e sua struttura funzionale attraverso la filogenesi molecolare.  |  Etedali, F., et al. 2011. Genet Mol Res. 10: 1636-49. PMID: 21863556
6. La PSF umana concentra il DNA e stimola la cattura del duplex nell'accoppiamento omologo mediato da DMC1.  |  Morozumi, Y., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 3031-41. PMID: 22156371
7. Rad51 è un fattore accessorio per la formazione di molecole di giunzione mediata da Dmc1 durante la meiosi.  |  Cloud, V., et al. 2012. Science. 337: 1222-5. PMID: 22955832
8. Saggio in vitro per lo scambio di filamenti di DNA di lunghezza plasmidica da parte di DMC1 umano.  |  Goodson, SD., et al. 2019. Methods Mol Biol. 1999: 265-270. PMID: 31127583
9. Una forma mutante di Dmc1 che aggira il requisito della proteina accessoria Mei5-Sae3 rivela attività indipendenti di Mei5-Sae3 e Rad51 nella stabilità del filamento Dmc1.  |  Reitz, D., et al. 2019. PLoS Genet. 15: e1008217. PMID: 31790385
10. Una mutazione frameshift patogena di DMC1 causa l'azoospermia non ostruttiva ma non l'insufficienza ovarica primaria nell'uomo.  |  Cao, D., et al. 2021. Mol Hum Reprod. 27: PMID: 34515795

L'anticorpo Dmc1 preferito è l'anticorpo Dmc1 (A-6): sc-373862.