Date published: 2025-9-8

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Dmc1 抑制因子

常见的 Dmc1 抑制剂包括但不限于 RAD51 抑制剂 B02 CAS 1290541-46-6、氧化砷(III)CAS 1327-53-3、MIRA-1 CAS 72835-26-8、三氮平和顺铂 CAS 15663-27-1。

Dmc1(Disrupted Meiotic cDNA 1)抑制剂是一类化学化合物,在分子生物学和遗传学领域发挥着至关重要的作用。Dmc1 是一种主要存在于真核生物(包括人类)中的蛋白质,它是减数分裂过程中不可或缺的一部分,减数分裂是细胞分裂的一种特殊形式,参与配子(精子和卵细胞)的形成。减数分裂过程中,Dmc1 发挥重组酶的作用,促进基因重组,确保染色体的正确分离。Dmc1 促进同源重组,这是一个复杂的过程,涉及同源染色体之间遗传物质的交换,导致后代遗传多样性。

Dmc1 抑制剂旨在干扰 Dmc1 蛋白的活性,通常是通过与 Dmc1 蛋白的活性位点结合或以某种方式破坏其功能。通过抑制 Dmc1,这些化合物可以成为研究人员研究减数分裂、DNA 修复机制和基因重组的重要工具。这些化合物可用于实验室环境,以深入了解减数分裂的分子过程以及 Dmc1 在维持基因组稳定性方面的作用。此外,Dmc1 抑制剂还有可能阐明各种遗传疾病的分子机制,并有助于从细胞水平了解这些疾病的基础。这些化合物对于增进我们对基本生物过程的了解,使科学家能够揭开遗传多样性和遗传疾病的神秘面纱至关重要。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

RAD51 Inhibitor B02

1290541-46-6sc-507533
10 mg
¥1072.00
(0)

B02 通过破坏 DNA 结合和链交换活性来抑制 DMC1,从而阻止 DNA 修复中的同源重组。

Arsenic(III) oxide

1327-53-3sc-210837
sc-210837A
250 g
1 kg
¥982.00
¥2527.00
(0)

三氧化二砷通过干扰 DMC1-ssDNA 复合物的形成来破坏 DMC1 的功能,从而阻碍癌细胞中的同源重组。

MIRA-1

72835-26-8sc-204087
sc-204087A
10 mg
50 mg
¥1309.00
¥4998.00
1
(1)

NSC 19630 通过破坏 DMC1-ssDNA 丝的形成来抑制 DMC1 介导的同源重组,从而阻止癌细胞的 DNA 修复。

Triapine

200933-27-3sc-475303
10 mg
¥3385.00
(0)

三氮平通过破坏核糖核苷酸还原酶的活性来抑制 DMC1,从而导致核苷酸池耗竭和癌细胞 DNA 修复能力下降。

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥857.00
¥2437.00
101
(4)

顺铂会诱导 DNA 损伤,干扰 DMC1 在 DNA 修复中的作用,从而对癌细胞产生细胞毒性作用。

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

奥拉帕利抑制 PARP1,而 PARP1 与 DMC1 相互作用,从而阻止了同源重组的有效进行,并促进了癌细胞的合成致死率。

NU 1025

90417-38-2sc-203166
5 mg
¥1478.00
9
(1)

NU1025 可抑制 PARP1,进而影响 DMC1 介导的 DNA 修复,因此是一种潜在的癌症治疗策略。

Talazoparib

1207456-01-6sc-507440
10 mg
¥8969.00
(0)

BMN 673 是一种 PARP 抑制剂,能破坏 DMC1 介导的 DNA 修复,促进癌细胞中 DNA 损伤的积累和细胞死亡。

4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one

1174043-16-3sc-497005
5 mg
¥4851.00
(0)

AZD2461 可抑制 PARP1,损害 PARP1 与 DMC1 之间的相互作用,使癌细胞对 DNA 损伤敏感,从而导致细胞死亡。