Dmc1(Disrupted Meiotic cDNA 1)抑制剂是一类化学化合物,在分子生物学和遗传学领域发挥着至关重要的作用。Dmc1 是一种主要存在于真核生物(包括人类)中的蛋白质,它是减数分裂过程中不可或缺的一部分,减数分裂是细胞分裂的一种特殊形式,参与配子(精子和卵细胞)的形成。减数分裂过程中,Dmc1 发挥重组酶的作用,促进基因重组,确保染色体的正确分离。Dmc1 促进同源重组,这是一个复杂的过程,涉及同源染色体之间遗传物质的交换,导致后代遗传多样性。
Dmc1 抑制剂旨在干扰 Dmc1 蛋白的活性,通常是通过与 Dmc1 蛋白的活性位点结合或以某种方式破坏其功能。通过抑制 Dmc1,这些化合物可以成为研究人员研究减数分裂、DNA 修复机制和基因重组的重要工具。这些化合物可用于实验室环境,以深入了解减数分裂的分子过程以及 Dmc1 在维持基因组稳定性方面的作用。此外,Dmc1 抑制剂还有可能阐明各种遗传疾病的分子机制,并有助于从细胞水平了解这些疾病的基础。这些化合物对于增进我们对基本生物过程的了解,使科学家能够揭开遗传多样性和遗传疾病的神秘面纱至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
B02 通过破坏 DNA 结合和链交换活性来抑制 DMC1,从而阻止 DNA 修复中的同源重组。 | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥982.00 ¥2527.00 | ||
三氧化二砷通过干扰 DMC1-ssDNA 复合物的形成来破坏 DMC1 的功能,从而阻碍癌细胞中的同源重组。 | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | ¥1309.00 ¥4998.00 | 1 | |
NSC 19630 通过破坏 DMC1-ssDNA 丝的形成来抑制 DMC1 介导的同源重组,从而阻止癌细胞的 DNA 修复。 | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
三氮平通过破坏核糖核苷酸还原酶的活性来抑制 DMC1,从而导致核苷酸池耗竭和癌细胞 DNA 修复能力下降。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂会诱导 DNA 损伤,干扰 DMC1 在 DNA 修复中的作用,从而对癌细胞产生细胞毒性作用。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利抑制 PARP1,而 PARP1 与 DMC1 相互作用,从而阻止了同源重组的有效进行,并促进了癌细胞的合成致死率。 | ||||||
NU 1025 | 90417-38-2 | sc-203166 | 5 mg | ¥1478.00 | 9 | |
NU1025 可抑制 PARP1,进而影响 DMC1 介导的 DNA 修复,因此是一种潜在的癌症治疗策略。 | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
BMN 673 是一种 PARP 抑制剂,能破坏 DMC1 介导的 DNA 修复,促进癌细胞中 DNA 损伤的积累和细胞死亡。 | ||||||
4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one | 1174043-16-3 | sc-497005 | 5 mg | ¥4851.00 | ||
AZD2461 可抑制 PARP1,损害 PARP1 与 DMC1 之间的相互作用,使癌细胞对 DNA 损伤敏感,从而导致细胞死亡。 |